ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Летзупревет 18 (Letzuprevetum 18).
1.2 Ветеринарный препарат «Летзупревет 18» (далее по тексту — препарат) представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата в качестве основного действующего вещества содержится 180 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода дистиллированная.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 мл.
1.4 Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении правил хранения и транспортировки, после первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 дней при температуре от плюс 3 °С до плюс 7 °С.
Запрещается использовать препарат после окончания срока годности.
После окончания срока годности препарат утилизируется в соответствии с законодательством.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилдипирозин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом.
Данное соединение отличается от многих макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия.
Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомой РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.
2.2 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Mannheimia ha.emolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica и другие микроорганизмы чувствительные к тилдипирозину.
2.3 После парентерального введения тилдипирозин абсорбируется со средней максимальной концентрацией в плазме в течении 23 минут.
В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня в течении 24 часов и медленно снижаются через 21 день после применения препарата.
В легочной ткани уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации через 24 часа после применения препарата и медленно снижаются до 21 дня после применения.
После однократной инъекции препарата длительность его действия составляет 21 день.
2.4 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых микроорганизмами чувствительными к тилдипирозину.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту однократно, подкожно, в область шеи в дозе 1,0 мл на 45 кг живой массы животного ( 4 мг тилдипирозина/кr массы тела), в одно место разрешено вводить не более 10,0 мл препарата.
Свиньям препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 1 ,О мл на 45 кг живой массы ( 4 мг тилдипирозина/кг масtы тела), в одно место разрешено вводить не более 5,0 мл препарата.
После однократной инъекции длительность действия препарата составляет: подкожно — 21 день; внутримышечно (свиньи) — 17 дней.
3.3 Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течении 2-3 дней после инъекции.
Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.
3.4 В месте инъекции препарата может возникать небольшая припухлость, исчезающая самостоятельно в течении 7-16 дней.
3.5 Не применять препарат для животных с повышенной чувствительностью к тилдипирозину, в период стельности и лактации.
3.6 Запрещено применять препарат с макролидами или линкозамидами.
3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 суток после последнего применения препарата.
Запрещено применять препарат лактирующим и стельным коровам, а также нетелям в течение двух месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 9 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения укачанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.
4.3 Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
