ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветеринарный препарат «Летклозамект пур-он» (Letclosamect pour-on).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: ивермектин (ivermectinum), клозантел (closantelum).
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
1.2 Ветеринарный препарат «Летклозамект пур-он» (далее по тексту — препарат) по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата в качестве активных действующих веществ содержится 5 мг ивермектина и 200 мг клозантела (в форме клозантела натрия) и вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль, изопропиловый спирт.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 100, 500, 1000, 5000 мл.
1.5 Препарат хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °C до 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Не применять после окончания срока годности.
Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антигельминтным и противопаразитарным средствам и представляет собой комбинацию макроциклического лактона и салициланилида: ивермектина и клозантела соответственно.
2.2 Препарат эффективен в отношении желудочно-кишечных нематод (взрослые особи и личинки четвертой стадии) Ostertagia ostertagi, Haemonchus placet, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (взрослые), Strongyloides papillosus (взрослые); легочных нематод Dictyocaulus viviparus (взрослые и личинки четвертой стадии); трематод (взрослые и неполовозрелые) Fasciola hepatica’, глазных нематод Thelazia spp. (взрослые); личинок гиподерматоза крупного рогатого скота Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum (паразитические стадии); вшей Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis’, чесоточных клещей Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Sarcoptes bovis.
2.3 Входящий в состав препарата ивермектин — эндектоцид с активностью против широкого спектра внутренних и внешних паразитов.
Ивермектин представляет собой макроциклический лактон и действует на подавление нервных импульсов паразитов.
Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.
Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
Клозантел является структурным производным салициланилидов.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
2.4 Ивермектин метаболизируется лишь частично.
У крупного рогатого скота только 1— 2 % выводится с мочой, остаток выводится с фекалиями, примерно 60 % выводится в неизменном виде в виде метаболитов или продуктов распада.
Салициланиды плохо метаболизируются и выводятся из организма в основном без изменений.
Около 90 % клозантела у крупного рогатого скота выводится в неизменном виде с фекалиями и мочой.
2.5 Препарат относится к веществам умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота при трематодозах, нематодозах, эктопаразитозах и смешанных инвазиях.
3.2 Препарат наносят однократно, наружно животному на кожу спины, раздвинув шерсть, вдоль позвоночника от холки до крестца в дозе 1,0 мл препарата на каждые 10 кг массы тела животного.
3.3 Следует быть осторожными при применении препарата во избежание передозировки.
Передозировка препарата может привести к нарушению координации животного и слепоте.
Использовать только в хорошо проветриваемых помещениях или на открытом воздухе.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
3.5 Не рекомендуется стричь животных перед лечением, чтобы увеличить адсорбцию препарата.
3.6 Обработанный препаратом крупный рогатый скот не должен иметь прямого доступа к водоемам в течение 14 дней после обработки.
Препарат использовать вдали от водоемов и пчелопасек.
Обрабатывать животных в сухую солнечную погоду.
3.7 По причине вероятности перекрестной контаминации всех животных в группе следует лечить одновременно, и обработанных животных следует содержать отдельно от необработанных животных в течение всего периода лечения.
3.8 Препарат запрещен к применению продуктивным животным, молоко которых используется в пищу людям.
3.9 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 58 суток.
При вынужденном убое животных ранее указанных сроков внутренние органы уничтожают, а мясо можно использовать в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности, а также средства индивидуальной защиты (респиратор, перчатки).
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний и направляются в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов по адресу: Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, тел 8 017 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель».
Юридический адрес: Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313.
Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, 222680, Минская область, Столбцовский район, д. Деревное.
Произведено по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, 1Е.
