loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8081-10-22 БА
Дата регистрации: 31.03.2022
Срок действия: 31.03.2027
№ свидетельства: 8081-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 31.03.2022
Срок действия: 31.03.2027
Действующие вещества: Левофлоксацина гемигидрат
Лекарственная форма: Раствор для перорального примененияРастворы
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные): 9
Убой для пищевых целей (птица): 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Лексол аква

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Лексол аква (Lexolum aqua).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.

1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Допускается выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

Лекарственная форма: раствор для перорального применения.

1.3 В 1 мл препарата содержится 150 мг левофлоксацина (в форме левофлоксацина гемигидрата), вспомогательные вещества (хлористоводородная кислота, спирт бензиловый), растворитель (вода очищенная).

1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100,0; 500,0 мл и 1,0; 3,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 л.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия упаковки — не более 7 суток.

Не применять по истечении срока годности препарата.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата — синтетический химиотерапевтический антибиотик из группы фторхинолов.

Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum), а также Bordetella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Ricketsia spp.

После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается.

Препарат эффективен в отношении возбудителей, резистентных к тетрациклинам, аминогликозидам, макролидам, хлорамфениколу, сульфаниламидам и триметоприму.

2.2 Механизм действия связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

2.3 При пероральном введении препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступая в кровь, проникает во все органы и ткани организма.

Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Биодоступность левофлоксацина после перорального приема составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов.

Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации или канальцевой секреции.

После перорального приема в основном выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов.

При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.

2.4 Препарат по степени опасности воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней и сельскохозяйственной птицы при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, микоплазмозе, гемофилезе, бордетеллезе, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), инфекционном атрофическом рините свиней, а также при других болезнях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину.

3.2 Препарат применяют орально в течение 3-5 дней в следующих дозах:

  • свиньям — индивидуально по 0,5 мл на 10 кг массы тела животного с небольшим количеством корма или воды.

Групповым способом — 0,35-0,5 л препарата на 1 тонну воды для поения;

  • сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку, родительскому стаду, индейкам на откорме) — 0,5 мл на 10 кг массы птицы (7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы птицы) или 0,35-0,5 л препарата на 1 тонну питьевой воды.

При сальмонеллезе и в тяжелых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза.

В период лечения животные и птица, при групповом способе применения должны получать только воду, содержащую препарат, которая должна являться единственным источником питья.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.

3.3 При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.

Специфического антидота нет, проводят симптоматическое лечение.

При возникновении аллергических реакций (судорог, тремора, рвоты, гемолитической анемии), препарат отменяют и применяют антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Не следует применять препарат совместно с тетрациклинами, макролидами и амфениколами из-за снижения антимикробной активности препарата.

Не рекомендуется применять одновременно с препаратом теофиллин и/или нестероидные противовоспалительные средства.

3.5 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек, существенные нарушения развития хрящевой ткани, поражения нервной системы, сопровождающиеся судорогами.

3.6 Препарат запрещено применять птицам, чье яйцо используется в пищу людям, а также ремонтному молодняку кур, яйца которых будут использоваться в пищу, менее чем за 10 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением левофлоксацина в яйцах.

Запрещается применение препарата супоросным и подсосным свиноматкам.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток, птицы — не ранее чем, через 7 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19 А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д. 2.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: