Ксилафарм

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ксилафарм (Xylafarmum).

1.2 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор без механиче­ских включений.

В 1,0 мл препарата содержится 20 мг ксилазина.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 14 дней.

Откры­тый флакон хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ксилазин является антагонистом а2-адренорецепторов и относится к группе се­дативных средств с миорелаксирующим действием.

В зависимости от дозы ксилазин об­ладает успокаивающим, болеутоляющим, обезболивающим и миорелаксационным дей­ствием.

При введении препарата в высшей разовой дозе отмечается глубокая седация жи­вотного; животное ложиться и наступает состояния, похожее на сон.

2.2 Механизм действия препарата заключается в стимуляции центральных пресинаптических а2-адренорецепторов, что приводит к уменьшению выделения норадреналина и его стимулирующего действия на центральную нервную систему.

2.3 После внутривенного введения действие препарата проявляется через 1-5 ми­нут, а при внутримышечном — через 5-30 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у диких животных от 30 минут до 1 часа, а у собак и кошек 1-2 часа.

Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у собак и кошек 15-30 минут; миорелаксация насту­ пает через 20 — 50 минут.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Ксилафарм применяют в качестве успокаивающего средства для облегчения проведения операций или иных процедур (взятие крови, вакцинация, рентгеновское об­ следование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе пе­ ревязка, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пи­щевода у крупного рогатого скота, закрытие ран швами, хирургические вмешательства на сосках, катетеризация, обработка глаз и ушей и др.);

-для успокоения животного во время стресса (перевозка, транспортировка); при проведении местной или общей анестезии и др. крупному и мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам.

3.2 Ксилафарм вводят внутримышечно или внутривенно в следующих дозах:

— крупный рогатый скот: для успокоения животного, проведения небольших вмешательств — 0,25 мл на 100 кг массы животного; для среднего успокоения животного и проведения небольших хирургических вмешательств — 0,5 мл на 100 кг животного (жи­ вотные обычно остаются в стоячем положении);
для сильного успокоения животного с интенсивной и продолжительной мышечной релаксацией и ярко выраженной аналгезией и проведения обширных хирургических вмешательств — 1,0 мл на 100 кг массы животного (животные в лежачем положении); при болезненных и продолжительных операциях -1,5 мл на 100 кг массы животного.

При внутривенном введении доза препарата 0,1-0,3 мл/40 кг массы тела;

— лошади: препарат вводят внутримышечно в дозе 10 мл / 100 кг массы тела жи­вотного или внутривенно из расчета 4 мл /100 кг массы тела животного;

— овцы: 0,15 мл/10 кг массы животного внутримышечно;

— собаки: при манипуляциях, не вызывающих сильную болевую реакцию (перевяз­ки, клиническое обследование, удаление зубного камня и т. п.), препарат вводят внутри­мышечно в дозе 0,5-1,5 мл/10 кг массы животного.

При процедурах и операциях, связан­ных с сильной болевой реакцией, ксилафарм применяют собакам в комбинации с другими анестезирующими и анальгезирующими средствами, согласно инструкциям по их при­менению;

— кошки: при манипуляциях, не вызывающих сильной болевой реакции (рентгено­графия, удаление зубного камня и т. п.), проведении местной и общей анестезии препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,1-0,2 мл/кг массы животного.

При опера­циях, вызывающих сильную болевую реакцию, препарат применяют в комбинации с дру­гими анестезирующими средствами, согласно инструкциям по их применению.

Как рвот­ное препарат применяют в дозе 0,06 мл/кг массы животного внутримышечно.

В случае небольшой массы животного, для более точного дозирования препарат рекомендуется пе­ред применением разбавить водой для инъекций в соотношении 1:10.

3.3 Препарат можно вводить в комбинации с бутамидором, кетамином и барбиту­ратами для усиления его действия.

3.4 Побочное действие. Снижение частоты сердцебиения и дыхания, чрезмерное слюноотделение, тошнота.

У крупного рогатого скота может наблюдаться атония рубца, гипотермия, диарея.

У крупного и мелкого рогатого скота отмечается повышенная чув­ствительность к препарату.

С целью профилактики вероятных побочных явлений перед введением препарата подкожно или внутримышечно кошкам вводят атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг массы животного.

3.5 Противопоказания.

Применение препарата противопоказано на последней ста­дии беременности (повышение тонуса миометрия), при завороте желудка и закупорке пи­щевода у собак, а так же у кошек и собак с кардиомиопатией.

3.6 В случае передозировки препарата или для ускорения выхода животного из наркоза внутривенно или внутримышечно вводят метоклопрамида гадрохлорид 0,5 мг/кг 2-3 раза в сутки, внутривенно — йохимбин 0,2-0,3 мг/кг (авакс 0,5% раствор);
антиседан в дозе 0,2 мг/кг внутримышечно; форсируют диурез.

Внутривенно капельно (осторожно!) вводят дофамин в дозе 10 мкг/кг/мин, 5% раствор натрия гидрокарбоната, 0,037% раствор натрия гипохлорита в дозе 7-10 мл/кг.

При отеке легких внутривенно вводят гипертониче­ские растворы глюкозы и кальция хлорида.

Для жвачных йохимбин малоэффективен.

3.7 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 5 дней после прекра­щения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее, чем че­ рез 4 дня.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных в период применения препарата и до истечения 4 дней после последнего введения, может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной ги­гиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учре­ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со­ ответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный вете­ринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd), Китай для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул.Серафимовича, 13-25.