ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Колиспект (Kolispectum).
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится: 50 мг спектиномицина (в форме гидрохлорида), 200 000 ME колистина (в форме сульфата), вспомогательные вещества (монопропиленгликоль, бензиловый спирт).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Допускается опалесценция.
При хранении могут образовываться хлопья, разбивающиеся при встряхивании.
1.4 Колиспект выпускают во флаконах из темного стекла по 100,0; 200,0; 400,0 см3.
1.5 Препарат хранят по списку Б, в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Вскрытая упаковка годна в течение суток.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Колиспект является комбинированным антибактериальным средством.
2.2 Спектиномицина гидрохлорид — аминоцикличний антибиотик, полученный из Streptomyces spectabilis.
Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы (Е. coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp.), а также микоплазмы (Mycoplasma spp.).
Ингибирует синтез белка в микробной клетке на уровне рибосомной субъеденицы 30S, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма (бактериостатический эффект).
2.3 Колистина сульфат — антибиотик из группы полимиксинов. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Citrobacter spp.
Механизм действия колистина заключается в нарушении фосфолипидов цитоплазматической оболочки бактерии, в результате этого изменяется проницаемость оболочки.
2.4 Колиспект при пероральном введении не абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, у молодняка наблюдается частичная резорбция антибиотика.
Препарат безвредный, не токсичный, не вызывает нарушений гематологических показателей крови.
Колистин выводится из организма преимущественно с фекалиями, спектиномицин — с фекалиями и мочой в неизменном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Колиспект применяют при желудочно-кишечных инфекциях бактериальной этиологии (сальмонеллез, дизентерия, колибактериоз и др.) у животных: телят (в период молочного вскармливания), ягнят, козлят и поросят, вызванных чувствительными к колистину и спектиномицину микроорганизмами (клостридии, эшерихии, сальмонеллы и др.).
3.2 Колиспект назначают перорально, индивидуально с помощью шприца в следующих дозах:
- телята, ягнята, козлята: 2 раза в день 1,0 см3 на 2,5-3 кг массы тела в течение трех дней;
- поросята (1-3 кг): 1 раз в день 1,0 см3 в течение 3 дней;
- поросята (3-5 кг): 2 раза в день 1,0 см3 в течение 3 дней.
3.3 Колиспект противопоказан при болезнях печени и почек, а также при повышенной чувствительности к колистину и/или спектиномицину.
Не применять жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклин, макролиды и левомицетин), а также препаратами тяжелых металлов и декстранами.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении отрицательного влияния препарата на организм животного или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются необходимые пробы для лабораторных испытаний.
Пробы в сопровождении соответствующего акта отбора направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для проверки соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов», 223016 Республика Беларусь, Минский район, Новодворский с/с, аг. Новый Двор, д. 52 Б/3