ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Коктол (Coctol).
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 50 мг толтразурила, в качестве вспомогательных веществ — натрия пропионат, натрия бензоат, натрия докузат, симетикон, пропиленгликоль, бентонит, ксантановая камедь, лимонная кислота и вода очищенная.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в полимерных бутылках по 250 мл, 500 мл, 1 л.
1.6 Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия бутылки — 90 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к противоэймериозным средствам группы триазинтриона.
2.2 Толтразурил, действующее вещество препарата, обладает широким спектром противоэймериозного действия в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamensis и других видов эймерий, паразитирующих у свиней, крупного и мелкого рогатого скота.
2.3 Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
2.4 После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается в желудочно- кишечном тракте и оказывает эймериоцидное действие в слизистой оболочке и подслизистом слое.
В организме метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования с образованием производных сульфоксида и сульфона.
Основной путь экскреции толтразурила из организма животных через желудочно-кишечный тракт с фекалиями и частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения и профилактики эймериоза у поросят, телят, ягнят и козлят.
3.2 Препарат назначают животным перорально индивидуально, однократно согласно рекомендованным дозам, представленным в таблице 1.
Таблица 1 — Дозы препарата
| Вид животного | Доза препарата
|
| Поросята с
3-дневного возраста |
20 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 0,4 мл препарата на 1 кг массы тела животного, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на 1 животное |
| Телята с
3-дневного возраста |
15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 3 мл препарата на 10 кг массы тела животного |
| Ягнята и козлята с 2-неделъного возраста | 20 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 4 мл препарата на 10 кг массы тела животного |
Перед применением бутылку с препаратом необходимо нагреть до комнатной температуры и перемешать встряхиванием.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций (диарея, снижение аппетита, эритема) использование препарата прекращают и, при необходимости, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к толтразурилу.
3.5 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды.
3.6 Не следует применять препарат одновременно с другими противоэймериозными средствами.
Сведения о несовместимости препарата со средствами других фармакологических групп отсутствуют.
3.7 Препарат запрещено применять животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.8 Убой поросят на мясо разрешен не ранее чем через 91 сутки, для телят, ягнят и козлят срок составляет не менее 70 суток после применения препарата.
Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.