ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кокцикларил® (Coxiclaril).
Международное непатентованное наименование: диклазурил.
2. Лекарственная форма: гранулы для приема внутрь.
Кокцикларил® в качестве действующего вещества в 1 г содержит 5 мг диклазурила и вспомогательные вещества: сахар белый, Коллидон К17, лаурилсульфат натрия, мел природный.
3. По внешнему виду Кокцикларил® представляет собой гранулы светло серого цвета.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования — 2 года со дня производства.
После вскрытия упаковки неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Кокцикларил® выпускают по 20 кг и 25 кг в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C и относительной влажности не выше 60%.
6. Кокцикларил® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кокцикларил® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы: противококцидийные средства.
10. Диклазурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий цикла развития кокцидий (эймерий), паразитирующих у сельскохозяйственных птиц, включая Е. tenella, Е. necatrix, Е. асеrvulina, Е. mivati, Е. maxima, Е. bruneti, Е. adenoides, Е. meleagrimitis.
Механизм антикокцидийного действия диклазурила заключается в нарушении процессов внутриклеточного метаболизма в клетке паразита, что приводит к гибели кокцидий.
При пероральном применении препарата диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и проявляет свое антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.
Выводится из организма птиц преимущественно в неизмененном виде с пометом.
Кокцикларил® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кокцикларил® применяют цыплятам-бройлерам для профилактики эймериоза (кокцидиоза).
12. Применение Кокцикларила® противопоказано курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста в связи с накоплением препарата в яйцах, а также животным других видов.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кокцикларилом®.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Кокцикларил® не предназначен для применения беременным и лактирующим животным.
15. Кокцикларил® применяют цыплятам-бройлерам в смеси с кормом в дозе 200 г на 1 тонну корма (1 г диклазурила на 1 тонну корма) с первого дня жизни в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 дней до убоя.
Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
17. Симптомы передозировки препарата у птиц не выявлены.
18. Не допускается применение Кокцикларила® одновременно с другими противококцидийными препаратами.
Информация о несовместимости с известными лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве, отсутствует.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Мясо птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, зд. 1/16 (полный производственный цикл).
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
- ООО «ВИК — здоровье животных». Россия, 140125, Московская обл., г.о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137. стр. 681/2, офис 30 тел.:+7(495) 777-67-67 e-mail: info@vicgroup.ru.