ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кеностарт (Kenostart).
Международное непатентованное наименование: йод.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Кеностарт содержит в качестве действующего вещества йод — 0,3%, а в качестве вспомогательных веществ бисульфит натрия 40% раствор — 0,03%, йодид натрия — 0,18%, этоксилированный жирный спирт — 2,5%, ксантановую камедь — 0,5%, ланолин 50% раствор — 0,25%, глицерол — 6%, сорбитол 70% раствор — 6%, амидет N — 0,25 %, йодат натрия — 0,16%, хлорид натрия — 0,24%, лимонную кислоту — 0,1%, гидроксид натрия 30% — 0,16%, воду дистиллированную — 83,33%.
3. По внешнему виду Кеностарт представляет собой однородную непрозрачную жидкость тёмно-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 1,5 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают Кеностарт расфасованным по 20 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия.
Каждая потребительская упаковка снабжается инструкцией по применению.
5. Хранят Кеностарт в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 10°С до 40°С.
6. Кеностарт следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кеностарт относится к препаратам группы антисептики.
10. Препарат эффективен против бактерий Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Corynebacterium bovis, вызывающих мастит.
Действие свободного (молекулярного) йода, входящего в состав лекарственного препарата, основано на окислительно-восстановительном механизме (окисляющее действие уничтожает микроорганизмы) и на формировании солей с протеинами бактерий; окислительно- восстановительная реакция происходит с различными компонентами клеточной оболочки, что приводит к их необратимым трансформациям и гибели бактерий.
Йод, содержащийся в препарате, при нанесении на кожу, быстро реагирует с любыми органическими веществами, практически не всасывается в системный кровоток.
После длительного применения препарата наблюдается крайне низкое увеличение концентрации йода в сыворотке крови.
По степени воздействия на организм Кеностарт относится к группе умеренно-опасных веществ (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кеностарт назначают коровам для антисептической обработки сосков вымени после доения с целью профилактики маститов.
2. Противопоказанием к применению Кеностарт является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При применении лекарственного препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
У гиперчувствительных людей возможен контактный дерматит.
Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы с лекарственным препаратом вымыть руки и лицо с мылом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, следует немедленно промыть их большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат можно применять животным во время беременности и лактации.
15. Кеностарт наносят на соски вымени в неразведенном виде путем полного погружения соска в емкость с препаратом ежедневно после каждого доения сразу после снятия доильного аппарата.
Обработку следует проводить так, чтобы сосок вымени был полностью смочен препаратом.
После работы емкость для препарата следует тщательно вымыть теплой водой.
Для перелива необходимого количества лекарственного препарата из фасовок больших объемов применяют специальные дозирующие насосы, препятствующие контаминации препарата микроорганизмами.
16. При применении лекарственного препарата Кеностарт возможные побочные действия, нежелательные реакции не выявлены.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не установлены.
18. Кеностарт не следует смешивать с другими лекарственными средствами или химическими веществами.
Сведения о несовместимости Кеностарта с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.
19. Особенностей действия при первом приёме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и по той же схеме лечения.
21. Продукцию животноводства после применения Кеностарт можно использовать в пищевых целях без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«CID LINES NV/SA», Waterpoorstraat, 2, 8900 leper, Belgium / «СИД ЛАЙНЗ НВ/СА», Ватерпортстраат 2, 8900 Ипр, Бельгия.