ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кантарен® раствор для перорального применения (Cantaren® oral solution).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
В качестве действующих веществ Кантарен® раствор для перорального применения содержит матричные настойки растительного, органического происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Berbens vulgaris 0=D1 — 0,3 мл, Cuprum arsenicosum D6 — 0,2 мкл, Hepar sulfuris D4 trituration — 2,0 r, Lytta vesicatoria 0=D1 — 3 мкл и вспомогательные вещества: глицерин и воду очищенную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.
Кантарен® раствор для перорального применения запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Кантарен® раствор для перорального применения расфасованным по 20 мл в полимерные флаконы с винтовой горловиной, комплектуемые навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия и пробкой-капельницей.
Флаконы поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Кантарен® раствор для перорального применения хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.
6. Кантарен® раствор для перорального применения следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кантарен® раствор для перорального применения относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам для ветеринарного применения.
10. Кантарен® раствор для перорального применения обладает салуретическим (способствует выведению конкрементов), противовоспалительным, спазмолитическим и диуретическим действием.
Способствует сохранению и восстановлению слизистой оболочки мочевого пузыря и мочевыводящих путей.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кантарен® раствор для перорального применения назначают кошкам и собакам для профилактики рецидивов и в комплексной терапии мочекаменной болезни и цистита.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с Кантареном® раствором для перорального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Кантарена® раствора для перорального применения следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения Кантарена® раствора для перорального применения самкам в период беременности и лактации не установлено.
15. Кантарен® раствор для перорального применения вводят перорально индивидуально принудительно в разовой дозе на одно животное 1 капля/1 кг массы животного:
- для профилактики рецидивов мочекаменной болезни 2 раза в день в течение 3 недель;
- в комплексной терапии острого цистита 2 раза в день в течение 2 недель;
- в комплексной терапии мочекаменной болезни 3 раза в день в течение 3 недель.
16. При применении Кантарена® раствора для перорального применения в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у животных не установлены.
18. Применение Кантарена® раствора для перорального применения не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
21. Кантарен® раствор для перорального применения не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.
