ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Хондартрон® раствор для перорального применения (Chondartron® oral solution).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
В качестве действующих веществ Хондартрон® раствор для перорального применения содержит матричные настойки растительного происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Apis mellifica 0=D1 — 10 нл, Calcium fluoratum D4 trituration — 10 мкг, Causticum Hahnemanni D4 trituration — 10,0 мг, Ledum palustre 0=D1 — 2 мкл, Lithium carbonicum 0=D2 — 0,1 мкл, Rhododendron 0=D1 — 0,2 мл, Rhus toxicodendron 0 — 4 0 мкл, Sulfur 0=D4 — 1,0 мл, Symphytum 0 — 9 0 мкл, Сабельника настойку — 0,4 мкл и вспомогательные вещества: глицерин и воду очищенную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.
Хондартрон® раствор для перорального применения запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Хондартрон® раствор для перорального применения расфасованным по 20 мл в полимерные флаконы с винтовой горловиной, комплектуемые навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия и пробкой-капельницей.
Флаконы поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хондартрон® раствор для перорального применения хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.
6. Хондартрон® раствор для перорального применения следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Хондартрон® раствор для перорального применения относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.
10. Хондартрон® раствор для перорального применения обладает обезболивающим, противовоспалительным, хондропротективным действием.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Хондартрон® раствор для перорального применения назначают собакам и кошкам для профилактики и в комплексной терапии острых и хронических заболеваний суставов и околосуставных структур (синовит, артрит), заболеваний и травм сухожильно связочного аппарата (тендовагинит), а также в реабилитационный период после переломов и хирургических вмешательств на опорно-двигательном аппарате.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с Хондартроном® раствором для перорального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностыо к компонентам Хондартрона® раствора для перорального применения следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения Хондартрона® раствора для перорального применения самкам в период беременности и лактации не установлено.
15. Хондартрон® раствор для перорального применения вводят перорально в дозе 1 капля/1 кг массы животного 2 раза в день в течение 2-4 недель.
16. При применении Хондартрона® раствора для перорального применения в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у животных не установлены.
18. Применение Хондартрона® раствора для перорального применения не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
21. Хондартрон® раствор для перорального применения не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.
