ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кальфосет® (Calfoset®).
Группировочное наименование: кальция глюконат + кальция глицерофосфат + магния хлорид.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Кальфосет® в 100 мл в качестве действующих веществ содержит кальция глюконат 32,82 г, кальция глицерофосфат 8,13 г, магния хлорид 4,18 г, а в качестве вспомогательных веществ — борную кислоту, цитрат натрия безводный и воду для инъекций.
3. Кальфосет® представляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком, без запаха.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
После первого вскрытия флакона — не более 28 суток.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным в герметически закрытые флаконы из темного стекла по 100 и 250 мл.
Каждый флакон помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
6. Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Препарат относится к группе микро- и макроэлементов для парентерального введения.
10. Действие препарата определяется эффектом входящих в состав компонентов.
Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности.
Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом.
Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов.
Он принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма.
Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента.
При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог.
Действующие вещества Кальфосета® находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении.
Кальфосет® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные), хорошо переносится животными разного возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кальфосет® применяют для лечения сельскохозяйственных животных при:
- тетаниях (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.);
- парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора;
- нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (рахит, остеодистрофия, остеомаляция, и др.);
- отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство в комплексном лечении);
- токсикозах, аллергиях.
12. Кальфосет® противопоказан при гиперкальциемии, ацидозе, тяжелых нарушениях функции почек, мерцательной аритмии предсердий, повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными препаратами для животных.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кальфосетом®.
Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию применению препарата или этикетку).
14. Препарат применяют беременным, лактирующим и новорожденным животным.
15. Кальфосет® вводят животным внутривенно, внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
| Вид животного | Доза в мл на одно животное | Способ введения |
| Лошади массой до
500 кг |
80-100 | Внутривенно |
| Крупный рогатый скот массой до 500 кг (всех возрастов) | 80-215 | Внутривенно, внутримышечно, подкожно |
| Овцы, козы (всех возрастов) | 15-25 | Внутривенно, внутримышечно, подкожно |
| Свиньи | 15-25 | Внутривенно, внутримышечно |
| Поросята | 2-3 | Внутримышечно |
Кальфосет® назначают животным однократно. Допускается повторное применение препарата через 24 часа в тех же дозах.
Для профилактики нарушений обмена кальция, фасфора и магния во время беременности, лактации, а также рахита молодняка сельскохозяйственных животных Кальфосет® применяют однократно в рекомендованных дозах.
Крупному рогатому скоту Кальфосет® вводят подкожно в одно и то же место не более 50 мл препарата, внутримышечно — не более 25 мл.
Свиньям, овцам и козам внутримышечно в одно и то же место — не более 15 мл препарата.
Внутривенно препарат вводят медленно и равномерно.
16. У отдельных животных при подкожном введении в месте инъекции могут отмечаться эритема и зуд, которые самопроизвольно проходят и не требуют лечения.
При быстром внутривенном введении возможно резкое снижение артериального давления, брадикардия, остановка сердца, при внутримышечном введении — некроз в месте введения.
17. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
18. Кальфосет® не рекомендуется назначать животным одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не установлено.
20. Препарат обычно применяют однократно.
21. Продукты животноводства после применения Кальфосета® используют без ограничения.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «КРКА, д.д., Ново место»/«КRКА., d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.
