ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Юберин (Uberinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло-розового до красного цвета, без механических примесей.
1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: бутафосфана — 100 мг, цианокобаламина — 0.05 мг, вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250,400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмены веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, оказывающее влияние на многие ассимиляционные процессы в организме.
Бутафосфан
- улучшает утилизацию глюкозы в крови, что способствует стимуляции энергетического обмена;
- ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ — АТФ цикла;
- активизирует все функции печени;
- повышает неспецифическуто резистентность организма;
- стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность;
- восстанавливает работу миокарда;
- стимулирует образование костной ткани;
- нормализует уровень кортизола в крови;
- стимулирует синтез протеина, ускоряя рост и развитие животного, а также репаративные свойства органов и тканей.
Органические соединения фосфора не накапливаются в организме и не оказывают побочных эффектов, характерных для стимулирующих средств и неорганического фосфора.
2.3 Витамин В12 (цианокобаламин) стимулирует кроветворение, участвует в формировании креатина (источника энергии мышечной ткани), принимает участие в биосинтезе ацетилхолина, оказывающего влияние на состояние нервной системы, стимулирует жировой обмен и обмен карбоновых кислот, нормализует процесс усвоения корма, способствует биосинтезу метионина.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипотрофия и др.).
3.2 Применяют всем видам животных один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно).
Длительность лечения составляет 4 -5 дней.
Разовые дозы препарата (cм3 на одно животное):
- крупный рогатый скот, лошади — 10-25;
- телята, жеребята — 5 -12;
- овцы, козы — 2,5 — 8;
- ягнята, козлята — 1,5 — 2,5;
- свиньи — 2,5 — 10;
- поросята-сосуны — 1-2,5;
- собаки — 0,5 — 5;
- плотоядные животные — 0,5 — 2,5.
В случае необходимости проводят повторный курс с интервалом 5-14 дней.
3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.
3.4 Побочных явлений и осложнений, при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, не наблюдается, противопоказаний не установлено.
3.5 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мяса и молока во время, и после применения препарата разрешается на общих основаниях.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.