loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Кальция хлорид 10% для ветеринарных целей

№ свидетельства: 7608-10-21 БПХ-Ф
Дата регистрации: 31.03.2021
Срок действия: 31.03.2026
№ свидетельства: 7608-10-21 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 31.03.2021
Срок действия: 31.03.2026
Действующие вещества: Кальций хлорид
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 0.5
Убой для пищевых целей: 0.5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кальция хлорид 10% для ветеринарных целей

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кальция хлорид 10% для ветеринарных целей — Calcii chloridum 10% ad usum veterinarium.

1.2 В 100 см3 препарата содержится 10 г кальция хлорида.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

В случае выпадения в процессе хранения в осадок кристаллов кальция хлорида, их растворяют, нагревая флаконы в водяной бане при встряхивании до полного растворения (прозрачный раствор).

Если при охлаждении до (36-38)°С кристаллы не выпадают, препарат годен к применению.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50, 100, 200, 400 и 500 cм3.

Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте, при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Кальция хлорид активизирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, повышает тонус симпатической иннервации, увеличивает выделение адреналина, ускоряет выработку многих ферментов.

Ионы кальция уплотняют оболочку клеток и понижают проницаемость клеточных мембран, тем проявляют противовоспалительное и противоотечное действие кальция хлорид, обладают десенсибилизирующим свойством.

2.2 Кальций повышает свертываемость крови, работу сердечной мышцы, нормализует функцию центральной нервной системы.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют внутрь и внутривенно как противоотечное, противовоспалительное и кровоостанавливающее средство при воспалении легких, печени, почек, отеке легких, гортани, при желудочно-кишечных, маточных и послеоперационных кровотечениях у животных.

Используют в акушерской практике при метритах, эндометритах, задержании последа, родильном парезе у коров, при тетании молодняка, гипотонии и атонии преджелудков (лучше с кофеином), при геморрагическом гастроэнтерите, рахите и остеомаляции, как противоядие при отравлении солями фтористоводородной и щавелевой кислотами, солями магния, поваренной солью.

Входит в состав питательных, кровезамещающих и противошоковых жидкостей.

3.2 При отечной болезни, для снятия приступа судорог гипокальциевой тетании у поросят препарат применяют внутрибрюшинно по 15-20 см3.

3.3 При аллергических заболеваниях одновременно вводят противогистаминные препараты.

3.4 Препарат назначают животным внутрь и внутривенно в дозах, указанных в таблице 1.

Таблица 1

Вид животного Доза (см3)
Внутривенно Внутрь
Лошадь 100-300 200-500
Крупный рогатый скот 150-400 300-600
Мелкого рогатый скот 10-30 20-50
Свиньи 10-20 20-50
Собаки 5-15 10-20

3.5 Противопоказания.

Гиперкальциемия, склонность к тромбозам.

3.6 Побочные действия.

Диспепсические расстройства, при внутривенном введении в средних дозах повышает диурез.

3.7 При неудачном внутривенном введении, при попадании раствора в периваскулярное пространство, в этих местах развивается воспаление с образованием плотных, долго не проходящих отеков.

3.8 Мясо и молоко животных, которым вводили препарат, используют в пищу через 12 часов после введения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Макро- и микроэлементы
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: