loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Витафарм Е-селен 50

№ свидетельства: 8487-10-23 ЗПХ-Ф
Дата регистрации: 05.04.2023
Срок действия: 05.04.2028
№ свидетельства: 8487-10-23 ЗПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 05.04.2023
Срок действия: 05.04.2028
Действующие вещества: Витамин ЕСелен
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Свиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Витафарм Е-селен 50

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Витафарм Е-селен 50 (Vitapharm E-selenum 50).

1.2 Препарат представляет собой жидкость белого цвета с сероватым или зеленова­тым оттенком (допускается опалесценция раствора).

В 1,0 см3 препарата содержится витамина Е (токоферола ацетат) 50 мг, натрия се­ленита 0,5 мг и растворитель.

1.3 «Витафарм Е-селен 50» выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50 и 100 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 «Витафарм Е-селен 50» — комбинированный препарат, содержащий селен (в форме селенита натрия) и витамин Е (токоферола ацетат).

Селен является коферментом цитохрома и выступает как сильный антиоксидант, сдерживающий процессы переокисления липидов биомембран и накопление в них токси­ческих продуктов, развитие жировой инфильтрации.

В крови ионы селена находятся в свободном и связанном с белками крови виде.

Витамин Е является активным противоокислительным средством, угнетает угле­ водный обмен в тканях, тормозит обмен белков, нуклеиновых кислот и стероидов, облада­ет антиокислительными свойствами, что способствует сохранению и усвоению витамина А и каротина; участвует в обмене жира, белков и углеводов.

2.2 Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животным к заболеваниям.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 «Витафарм Е-селен 50» применяют для профилактики и лечения беломышеч­ной болезни у молодняка сельскохозяйственных животных, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка домашних животных, миопа­ тии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных, а также других заболеваний, вызываемых недостатком витамина Е и селена.

3.2 «Витафарм Е-селен 50» назначают подкожно или внутримышечно с профилак­тической и лечебной целью в следующих дозах:

  • жвачные животные (телята, овцы, ягнята и козы): 2 мл /10 кг массы тела;
  • свиньи, поросята: 1 мл на 10 кг массы тела.

Введение препарата следует повторить через 2-3 недели.

3.3 В рекомендуемых дозах «Витафарм Е-селен 50» не вызывает побочных явлений и осложнений.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

При передозировке препарата для лечения применяют арсаниловую кислоту или натриевую соль арсаниловой кислоты (атоксил) в дозе 1,5 — 2 мг на кг массы животных.

Можно также использовать унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами железа и минеральными маслами.

Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к селену и при избыточном содержании селена в ор­ганизме (щелочная болезнь) и кормах.

3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назна­чить антигистаминные препараты, адреналина гидрохлорид и препараты кальция.

3.6 Убой животных на мясо разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреж­дение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреж­дения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соот­ветствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия пре­парата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветери­нарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd), Китай для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича, 13-25.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Витамины и витаминоподобные средства
array(0) { }
Макро- и микроэлементы
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: