loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6807-10-19 БПХ-Ф
Дата регистрации: 12.09.2019
Срок действия: 12.09.2024
№ свидетельства: 6807-10-19 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.09.2019
Срок действия: 12.09.2024
Действующие вещества: ЙодКалия йодид
Лекарственная форма: Раствор для внутриматочного введенияРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)Свиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Йодозоль

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Йодозоль (lodozolum).

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения в аэрозольной упаковке.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой пенящуюся жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета.

1.4 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г калия йодида, 0,004 г йода, вспомогательные веще­ства (натрия лауретсульфат, диметилсульфоксид), вода очищенная, пропеллент.

1.5 Препарат выпускают в алюминиевых баллонах с аэрозольным клапаном номинальным объемом 40,0 мл.

1.6 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 30 °C.

Баллон под давлением. Беречь от удара и нагрева выше плюс 40 °C.

Срок годности препарата — 1 год от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

Не ис­пользовать после истечения срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Йод обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus aureus, Clostridium septicum, Aspergillus flavus, Escherichia coli, Candida albicans.

2.2 В основе механизма действия йода лежит способность нарушать обменные процессы в микробной клетке.

Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы.

Калия йодид, входящий в состав препарата, стабилизирует раствор, препятствуя превращению свободного йода в йодистый водород и йодистый этил.

2.3 Объем пены, образующейся после введения препарата, позволяет достичь максимального контакта действующего вещества с эндометрием.

Из организма йод выводится преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам, кобылам, свиноматкам, овцематкам для лечения при остром и хроническом эндометрите, а также с профилактической целью после оперативного отделения по­следа.

3.2 Препарат вводят внутриматочно после обработки наружных половых органов и корня хво­ста антисептическими препаратами.

Содержимое одного баллона соответствует одной дозе.

Обра­ботку проводят однократно.

В тяжелых случаях возможно повторное применение препарата через семь дней.

При пиометре перед введением препарата предварительно удаляют содержимое матки.

При необходимости рекомендуется вводить препараты, усиливающие сократительную актив­ность миометрия.

При необходимости перед применением баллон с препаратом согревают до температуры око­ло 30 °C.

3.3 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чув­ствительностью к препаратам йода.

3.4 При возникновении аллергических реакций (учащение пульса, повышение температуры тела, зуд) препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники без опасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование пре­кращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории ко­торого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение со­блюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специали­стами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государствен­ный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Рес­публика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антисептики и дезинфицирующие средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: