ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Йодометрии плюс (lodometrinum plus).
1.2 Йодометрии плюс представляет собой вязкую жидкость от темно-красного до темно-коричневого цвета, с характерным запахом йода.
В состав препарата входит йодополимерный комплекс и вспомогательные компоненты (натрий-карбоксиметилцеллюлоза, комплекс биологически активных веществ прополиса водный, вода дистиллированная).
Массовая доля активного йода составляет 0,1%.
1.3 Йодометрии плюс выпускают в полимерной таре по 100, 500 мл и 1000 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25° С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата йод, в виде йодополимерного комплекса, обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Micrococcus spp., Bacillus spp., Corynebacterium pyogenes, Campylobacter fetus, Enterobacter spp.) и грибов {Candida albicans), противовоспалительным и вяжущим действием.
2.2 В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы у возбудителей.
Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы.
При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие.
Этим объясняется также губительное действие йода на грибы и простейших.
Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт.
2.3 Препарат относится к группе умеренно токсичных соединений.
Йодометрии плюс в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и мутагенным действием, а также не является иммунодепрессантом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Йодометрии плюс применяют для профилактики и лечения при острых, хронических и субклинических эндометритах, субинволюции матки у коров, коз и овец.
3.2 Перед применением препарат необходимо подогреть до 37-38°С, а также провести санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
3.3 Для профилактики субинволюции матки и послеродовых эндометритов (в случае патологических родов, задержании последа, после оказания родовспоможения и др.) препарат вводят внутриматочно в дозах:
- коровам — 100 мл на животное;
- козам, овцам — 50 мл на животное, двукратно — в 1-ый и 2-ой дни после отела.
При острых эндометритах и субинволюции матки у коров, овец и коз препарат вводят внутриматочно в дозе 20-25 мл/100 кг массы тела животного один раз в сутки до клинического выздоровления.
При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозах:
- коровам — 50-70 мл на животное,
- козам и овцам — 25 мл на животное один раз в сутки с интервалом 48 часов до клинического выздоровления.
При субклиническом эндометрите йодометрии плюс вводят внутриматочно в дозах:
- коровам — 15-20 мл на животное,
- козам и овцам — 10 мл на животное через 12-24 часа после последнего искусственного осеменения.
3.4 Применение препарата противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к йоду и гиперфункции щитовидной железы.
Возможна индивидуальная непереносимость.
В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Не допускается одновременное применение йодометрина плюс с препаратами на основе ксилазина.
3.6 Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической, патогенетической и симптоматической терапии.
3.7 Ограничений по использованию продуктов животного происхождения после полного выздоровления животных, подвергшихся лечению, нет.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.