loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Йодофарм (пенообразующий аэрозоль)

№ свидетельства: 8228-10-22 ЗПХ-Ф
Дата регистрации: 05.08.2022
Срок действия: 05.08.2027
№ свидетельства: 8228-10-22 ЗПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 05.08.2022
Срок действия: 05.08.2027
Производитель: «VETPROM AD», БОЛГАРИЯ
Действующие вещества: ЙодКалий йодистый
Лекарственная форма: АэрозольПенообразующий аэрозоль
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Йодофарм (пенообразующий аэрозоль)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

ЙОДОФАРМ®(пенобразующий аэрозоль)- JODOPHARM(aerosolum spumescens).

Препарат представляет собой пену желтого цвета со слабо выраженным запахом йода.

В 40.0 г препарата содержится йода кристаллического 0.18 г. калия йодида 0.36 г. вспомогательные вещества и наполнители до 40.0 г.

Препарат выпускают в аэрозольных флаконах по 40 г в комплекте с пластиковым наконечником и хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от плюс 15 °C до плюс 25 °C, вдали от нагревательных приборов и открытого огня.

Флакон под давлением.

Беречь от удара.

Не разбирать и не давать детям.

Срок годности — 1 (один) год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Йод обладает противомикробпым. противовирусным, противогрибковым, противопротозойным и противовоспалительным действием.

2.2 Механизм действия препарата основан на взаимодействии молекулярного йода с белками и их коагуляции, а также при взаимодействии йода с жидкостями организма образовывается атомарный кислород, который является сильным окислителем.

Йод накапливается в щитовидной железе, выводится из организма с мочой и незначительное количество с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 ЙОДОФАРМ® (пенообразующий аэрозоль) применяют для лечения коров, кобыл, буйволиц, больных хроническим эндометритом, и санации полости матки после осеменения (по показаниям).

3.2 Препарат вводят внутриматочно после санитарной обработки наружных половых органов, корня хвоста, предварительного исследования и массажа матки, через прямую кишку следующим образом: одной рукой фиксируют шейку матки, а другой рукой через влагалище и фиксированную шейку вводят в матку наконечник, к которому присоединяют флакон с аэрозолем, после чего нажимают на вен тиль и впрыскивают содержимое в матку на 10-15 секунд.

Содержимое флакона соответствует одной дозе.

Обработку проводя, однократно.

При необходимости, введение повторяют 2-3 раза через 7-дневныс интервалы.

В случае пиометры препарат применяют после удаления гноя из матки, допускается одновременное использование двух баллонов.

Для санации полости матки через 12-24 часа после осеменения аналогичным способом впрыскивают содержимое флакона в течение 1 -2 секунд.

Перед применением флакон с препаратом нагревают до температуры около 30 С.

3.3 На месте введения препарата отмечается кратковременная гиперемия.

3.4 Сроки ожидания для использования животноводческой продукции не требуются.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

4.2 Флакон под давлением!

Флакон с препаратом следует беречь от удара и высокой температуры.

Не допускать попадания препарата в глаза животною и обслуживающего персонала.

Обработку животных следует проводить на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам (г. Минск, ул. Красная 19-а. тел. 290-42-75).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель: «Ветпром» AO (Vetprom AD), Болгария, Болгария, г. Радомир, ул. «Отец Паисий». 26.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: