loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8329-10-22 БСПА
Дата регистрации: 22.11.2022
Срок действия: 22.11.2027
№ свидетельства: 8329-10-22 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 22.11.2022
Срок действия: 22.11.2027
Действующие вещества: Ивермектин
Лекарственная форма: Раствор для перорального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Плотоядные животныеПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 28

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ивермектин аква

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин аква (Ivermectinum aqua).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.

1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Допускается расслоение препарата в процессе хранения, исчезающее после встряхивания.

Лекарственная форма: раствор для перорального применения.

1.3 В 1 мл препарата содержится 40 мг ивермектина, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, сорбитан моноолеат этоксилированный, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода очищенная).

1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100,0; 500,0 мл и 1,0; 3,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 л.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия упаковки — не более 7 суток.

Не применять по истечении срока годности препарата.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в том числе красного куриного клеща — Deimanyssus gallinae) и саркоптоидных клещей. Эффективен против паразитов, находящихся как на личиночных, так и половозрелых стадиях развития.

2.2 Ивермектин относится к противопаразитарным лекарственным средствам системного действия класса макроциклических лактонов.

Препарат усиливает образование нейромедиатора торможения — гамма- аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель паразитов.

2.3 После перорального введения ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях.

Выводится ивермектин из организма с мочой и фекалиями.

2.4 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, птице, плотоядным животным для профилактики и лечения при нематодозах и арахно-энтомозах.

Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, протостронгилидозах, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, капилляриозе, трихоцефалезе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

Свиньям назначают при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллулонозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.

Препарат назначают сельскохозяйственной птице при нематодозах (аскаридиоз, гетеракидоз, капилляриоз), а также при арахнозах и энтомозах.

Плотоядным животным — при отодектозе, нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе, афаниптерозе, линогнатозе, триходектозе, хейлетиеллезе и других.

3.2 Препарат задают перорально:

  • крупному и мелкому рогатому скоту — индивидуально в дозе 0,25 мл на 50 кг массы тела животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы тела животного), при нематодозах и энтомозах — два дня подряд, при арахнозах — трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.

Перед применением необходимое количество препарата смешивают с питьевой водой в соотношении 1:10.

  • свиньям — групповым способом с водой для поения в суточной дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (0,4 мг ивермектина на 1 кг массы тела животного), при нематодозах — однократно, при арахно-энтомозах — двукратно с интервалом 14 суток;
  • птице (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) — групповым способом с водой для поения в дозе 100 мл на 1 тонну воды (0,4 мг ивермектина на 1 кг массы птицы), при нематодозах — однократно, при арахно-энтомозах — двухкратно с интервалом 14 суток;
  • плотоядным животным (собаки, кошки, лисицы, песцы, норки, хорьки, соболя) — индивидуально с небольшим количеством корма или водой для поения в разовой дозе 0,05 мл на 10 кг массы тела животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы тела животного); при нематодозах — однократно, при отодектозе, нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе — 1 раз в 3 дня в течение 21 суток, при афаниптерозе, линогнатозе, триходектозе, хейлетиеллезе — двукратно с интервалом 14 суток.

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора препарата в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4 части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями.

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в части суточной нормы воды, потребляемой птиц, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

3.3 Перед массовой обработкой каждую партию препарата проверяют на небольшом поголовье (10-20 голов) разного возраста и упитанности.

При отсутствии признаков отравления в течение трех суток после обработки обрабатывают все поголовье.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия и не вызывает побочных явлений.

В редких случаях (при истощении, повышенной индивидуальной чувствительности и др.) возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

3.5 При передозировке препарата может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, отказ от корма, жидкий стул.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

3.6 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам.

Не допускается применение препарата одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

3.7 Запрещено применять препарат продуктивным животным (всех видов), от которых молоко используется в пищу людям.

Не применять препарат птицам, чье яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

3.8 Убой крупного и мелкого рогатого скота, свиней, птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика-Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д. 2.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: