ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ампролиум 25% БТ (Amprolium 25% ВТ).
Далее препарат.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-коричневого цвета.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,25 г ампролиума гидрохлорида.
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у телят, овец и птиц, в том числе Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria maxima, Eimeria brunetti, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria zurnii, Eimeria ninakohlykimovae, Eimeria bovis.
2.2 Ампролиум, входящий в состав препарата конкурирует с тиамином в системах метаболических энзимов эймерий, нарушая метаболизм углеводов, необходимых для жизнедеятельности и размножения паразитов на поздних стадиях развития (шизонты, мерозоиты второй генерации).
2.3 При оральном введении ампролиум практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, проявляя противоэймериозное действие на слизистой оболочке и подслизистом слое.
2.4 Основная часть ампролиума (до 97 %) выводится из организма в неизмененном виде с фекалиями.
У кур-несушек в небольших количествах с яйцами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка, племенной птицы, телят и овец при эймериозе.
3.2 Бройлерам с профилактической целью препарат применяют с 3-5 дневного возраста с кормом или водой в дозе 480 г препарата на одну тонну корма или воды; с лечебной — в течение 7-10 дней в дозе 960 г препарата на одну тонну корма или воды.
Ремонтному молодняку и племенной птице с профилактической целью препарат применяют с 3-5 дневного возраста до 16 недельного возраста в дозе 480 г препарата на одну тонну корма; с лечебной целью — в течение 7-10 дней в дозе 960 г препарата на тонну корма.
С питьевой водой для профилактики препарат применяют с 3-5 дневного возраста до 21 дня жизни в дозе 240 г препарата на 500 л питьевой воды; для профилактики — в течение 5-7 дней в дозе 480 г препарата на 500 л питьевой воды.
В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор препарата должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.
Телятам и овцам для лечения при эймериозе препарат назначают в дозе 0,04 г/кг массы тела животного 1 раз в день.
Курс лечения 5 дней.
В тяжелых случаях дозу следует удвоить.
Для профилактики эймериоза телятам препарат задают внутрь в дозе 0,028 г/кг массы тела животного в течение 21 дня; овцам — в дозе 0,028 г/кг массы тела животного в течение 5 дней.
Препарат можно задавать животным с питьевой водой, пойлом, заменителем молока.
Для этого 28 г препарата растворяют в 300 мл воды или другого жидкого корма.
При применении с комбикормом необходимо 28 г препарата смешать с одним кг комбикорма и задавать внутрь из расчета 5 г смеси на кг массы тела животного ежедневно в течение 4-5 дней.
Препарат хорошо растворим в воде.
3.3 В рекомендуемых дозах побочного действия препарата не выявлено.
3.4 Не допускается применение ремонтному молодняку кур после 16-недельного возраста.
Запрещается применять курам-несушкам, так как препарат выделяется с яйцами.
Запрещается использование ампролиума одновременно с другими кокцидиостатиками.
3.5 Убой птицы и животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.