ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивермекфарм-порошок (Pulvis Ivermecpharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Ивермекфарм-порошок представляет собой порошок белого или светло-серого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 4 мг ивермектина (22,23-dihydroavermectin Bia + 22,23- dihydroavermectin Bib) и наполнитель (декстрозамоногидрат).
1.3 Препарат выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г и 1 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте вдали от источников тепла при температуре от плюс 4 до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на имагинальные и личиночные формы большинства паразитов: Ostertagia spp., Haemonchus spp., Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Dictyocaulus spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Trichocephalus spp., Metastrongylus spp., Dirofilaria spp., Toxocara spp., Psoroptes spp., Otodectes spp., Notoedres spp., Demodex spp., Haematopinus spp. и других.
2.2 Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма- аминомасляной кислоты (ГАМК), которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, тем самым блокирует прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
2.3 Всасывание препарата после орального его введения происходит достаточно быстро.
Выводится ивермектин в основном с фекалиями и в небольших количествах с мочой и молоком.
2.4 Препарат не обладает эмбриотоксическим, сенсибилизирующим, тератогенным, аллергизирующим действием.
2.5 По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ивермекфарм-порошок применяют:
- лошадям: при гастерофилезе, параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе;
- свиньям: при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе и сифункулятозе;
- телятам: при телязиозе, диктиокаулезе, трихостронгилидозах, стронгилоидозе, неоаскариозе, трихоцефалезе, буностомозе, сифункулятозе.
3.2 Ивермекфарм-порошок применяется индивидуально или групповым способом с кормом в дозах:
- лошадям: 50 мг/кг массы тела однократно.
Перед дегельминтизацией необходимо соблюдать 12-ти часовую голодную диету;
- телятам: 50 мг/кг массы тела один раз в день два дня подряд;
- свиньям: 75 мг/кг массы тела один раз в день два дня подряд.
При сифункулятозах курс лечение повторяют через 8-10 дней.
3.3 Перед массовым применением препарата проводят биопробу, т.е. определяют переносимость препарата.
Для этой цели препарат в указанных дозах задают 10 животным и ведут наблюдение в течение 3 дней.
При отсутствии осложнений проводят массовые обработки животных.
3.4 Запрещается применение препарата животным истощенным, больным острыми инфекционными заболеваниями, за 2 недели до и 2 недели после родов.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 28 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.
