ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ирмектел (Irmeetel).
Международное непатентованное наименование: клозантел, ивермектин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела (в форме клозантела натрия), в качестве вспомогательных веществ — повидон К 12, макрогол 200, натрия формальдегид сульфоксилат, глицеролформаль.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до темно-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100, 250 и 500 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.8 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комбинированным противопаразитарным препаратам широкого спектра действия.
2.2 Ивермектин, действующее вещество препарата, относится к группе макроциклических лактонов, он усиливает высвобождение гамма-аминомасляной кислоты в пресинаптических нейронах, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.
Клозантел, действующее вещество препарата, относится к группе салициланилидов.
Воздействуя на мембраны митохондрий, клозантел нарушает процессы окислительного фосфорилирования, в результате чего снижается синтез АТФ в митохондриях, нарушается энергетический обмен и происходит гибель паразита.
Комбинация ивермектина и клозантела обеспечивает активность препарата в отношении: трематод Fasciola hepatica, Fasciola giganlica; желудочно-кишечных и легочных нематод Bunostomum spp., Osterlagia spp., Oesophagostomum spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Chabertia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Thelazia spp. и других; оводов Hypoderma spp., Oestrus ovis; вшей Linognathus spp., Haematopinus spp. и других; чесоточных клещей Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp.
2.3 После парентерального введения компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма.
Терапевтическая концентрация ивермектина и клозантела сохраняется в организме животного на протяжении 10-12 суток после введения препарата.
Препарат выводится из организма животных с фекалиями и мочой, у лактирующих животных также — с молоком.
2.4 Препарат токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при фасциолезе, диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, гиподерматозе, эстрозе, саркоптозе, эдемагенозе.
3.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и оленям однократно подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы тела животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1 кг массы тела животного.
При саркоптозе обработку проводят двукратно с интервалом 7-14 суток.
В связи с возможной выраженной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл.
3.3 У крупного рогатого скота и оленей после подкожного введения может наблюдаться отек тканей в месте инъекции в течение 7 суток, у овец — в течение 14 суток после последнего введения препарата.
Данные симптомы исчезают самопроизвольно.
3.4 При передозировке препарата у животных могут наблюдаться потеря аппетита, тремор, саливация, ухудшение зрения и диарея.
В этих случаях применение препарата прекращают и при необходимости проводят симптоматическую терапию.
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с другими противопаразитарными средствами.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.7 Препарат запрещается применять животным, чье молоко используется в пищу людям, а также беременным самкам в первую треть беременности и менее чем за две недели до родов.
3.8 Убой на мясо крупного рогатого скота и оленей разрешается не ранее чем через 35 суток после последнего введения препарата, овец — через 28 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.