ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Интровит-Е-Селен (Introvit-E-Selen).
1.2 Интровит-Е-Селен представляет собой раствор от светло-желтого до темно желтого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится: витамин Е (альфа-токоферола ацетат) — 50 мг, натрия селенит — 0,5 мг.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, темном месте при температуре от + 15°С до + 25°С.
Срок годности препарата составляет 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Витамин Е является внутриклеточным антиоксидантом, участвующим в стабилизации плазматичесих мембран клеток.
Его основная функция заключается в снижении интенсивности свободно-радикальных процессов.
2.2 Селен является жизненно необходимым биологически активным веществом для животных.
Он входит в состав активного центра глутатионпероксидаз, которые играют важную роль в разрушении свободных радикалов и гидроперекисных субстратов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Показания к применению:
Интровит-Е-Селен применяют при недостаточности витамина Е у телят, крупного рогатого скота, коз, овец и свиней.
Препарат эффективен при таких заболеваниях как энцефаломаляция, мышечная дистрофия, атопический диатез, а также при бесплодии.
Препарат применяют для профилактики интоксикации железом у поросят.
3.2 Доза : Препарат вводят подкожно или внутримышечно в следующих дозах:
— телята, козы и овцы: 2,0 мл на 10 кг массы тела, повторно — через 2-3 недели;
— свиньи: 1,0 мл на 10 кг массы тела, повторно — через 2-3 недели.
3.3 При соблюдении предписанного режима дозировок не должны наблюдаться побочные действия.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами железа и минеральными маслами.
3.5 Период выведения препарата:
Отсутствует.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.
4.2 Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми веркен «Де Аделаар» Б.В.», Эстония.