ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ихтиол 100 (Ichthyolum 100).
1.2 Ихтиол 100 представляет собой густую или сиропообразную однородную массу, темно бурого цвета, с запахом ихтиола.
1.3 Состав: ихтиол ветеринарный, содержащий не менее 10,0 % серы.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг; 0,8 кг; 1,0 кг; 5,0 кг.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 0°С и не выше плюс 25°C.
1.6 Срок годности 5 лет со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действует антимикробно, противовоспалительно и кератопластически.
После нанесения на раны и слизистые оболочки, помимо антимикробного влияния, суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, ускоряет регенерацию пораженной ткани.
2.2 При приеме внутрь оказывает антисептическое и противобродильное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Назначают наружно при различных заболеваниях кожи (раны, экземы, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии), подкожной клетчатки и мышц, при артритах, невралгиях, тендинитах, тендовагинитах, бурситах, маститах.
3.2 В качестве антисептического и противобродильного средства применяют внутрь при острой тимпании рубца, метеоризме, функциональном расстройстве кишечника, воспалении желудка и кишечника, при остром расширении кишок (колики).
Дозы внутрь:
- лошадям 10-30 г;
- крупному рогатому скоту 10-20 г;
- мелкому рогатому скоту и свиньям 1 -5 г.
3.3 В акушерской практике используют методом спринцевания при эндометритах, вагинитах в виде 3-5%-ных растворов, приготовленных на изотоническом растворе натрия хлорида.
3.4 Препарат несовместим в растворах с алкалоидами, солями тяжелых металлов, солями йода, аммиака, гликозидов.
3.5 После наружного применения препарата животноводческую продукцию используют без ограничений, а после внутреннего — через 5 дней после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов» ул. 11-я Свердлова, 15В, 210001, г. Витебск, Республика Беларусь.