ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Хондартрон®-гель (Chondartron®-gel).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: гель для наружного применения.
В качестве действующих веществ Хондартрон®-гель содержит матричные настойки природного происхождения и минеральные компоненты (в 1000 г): Apis mellifica Ø=D1 — 20 мкл, Calcium fluoratum D4 trituration — 1,0 мг, Causticum Hahnemanni D4 trituration — 2,0 мг, Ledum palustre Ø=D1 — 30,0 мл, Lithium carbonicum Ø=D2 — 1 мкл, Rhododendron Ø=D1 — 3,0 мл, Rhus toxicodendron Ø — 0,6 мл, Sulfur Ø=D4 — 0,08 мл, Symphytum Ø — 0,6 мл, Сабельника настойку — 30,0 мл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата натриеую соль, феноксиэтанол, раствор аммиака концентрированный, глицерин, Aculin™ 22 Polymer, воду очищенную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный или слегка опалесцирующий гель от желтого до бурого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.
Хондартрон®-гель запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Хондартрон®-гель расфасованным по 20 г в банки полимерные с винтовой горловиной, комплектуемые крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия, по 75 г в банки полимерные с винтовой горловиной, комплектуемые крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия и по 500 г во флаконы полимерные с винтовой горловиной, комплектуемые крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.
Банки по 20 г поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Хондартрон®-гель хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.
6. Хондартрон®-гель следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Хондартрон®-гель относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам для ветеринарного применения.
10. Хондартрон®-гель обладает противовоспалительным, анальгетическим, хондропротективным действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе ревматоидного происхождения.
Входящие в состав Хондартрон®-геля компоненты растительного происхождения избирательно воздействуют на фиброзные ткани (сухожилия, связки, фасции), уменьшая застойные явления в них, снимают отек, способствуют исчезновению боли, восстанавливают обмен веществ в пораженном суставе, улучшают его питание и кровоснабжение, предотвращают разрушение хряща и деформацию сустава.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Хондартрон®-гель назначают собакам, лошадям и крупному рогатому скоту для лечения заболеваний суставов и сухожильно-связочного аппарата воспалительного и дегенеративного характера, в том числе артритов, артрозов, бурситов, синовитов, тендинитов.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с Хондартрон®-гелем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Хондартрон®-геля следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения Хондартрон®-геля самкам в период беременности и лактации не установлено.
15. Хондартрон®-гель наносят тонким ровным слоем на болезненные места, при необходимости выстригая шерсть, равномерно распределяя препарат по всей поверхности, два раза в день (утром и вечером).
Продолжительность курса лечения не более 14 дней.
Не следует наносить Хондартрон®-гель на открытую рану.
16. При применении Хондартрон®-геля в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у животных не установлены.
18. Применение Хондартрон®-геля не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии парентерального и перорального применения.
Хондартрон®-гель не применяют одновременно с другими лекарственными препаратами наружного применения.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушения рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить как можно скорее, далее интервал между обработками не изменяется.
21. Продукция животного происхождения, полученная от животных во время и после применения Хондартрон®-геля, может быть использована без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.
