ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 ХИОВЕТ (Нyovetum).
1.2 Хиовет выпускают в форме раствора для инъекций, представляющего собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
1.3 В 1,0 см3 ветеринарного препарата «Хиовет» содержится 10,0 мг гиалуроната натрия в натриево-фосфатном буфере.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 6,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 или 500,0 см3.
Вторичная упаковка – коробки картонные.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 °С.
Список Б.
1.6 Срок годности препарата − 2 года с даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гиалуроновая кислота – несульфированный гликозаминогликан, входящий в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей, содержащийся в стекловидном теле, коже и во многих биологических жидкостях.
Является основным компонентом биологической смазки, защищает хрящевую ткань от дегенерации.
2.2 При попадании в сустав гиалуроновая кислота повышает вязкость синовиальной жидкости сустава, уменьшает трение суставных поверхностей при движении, улучшает питание клеток — хондроцитов, способствует регуляции функции синовиальной мембраны, создает лучшие условия для восстановления суставного хряща, активизирует подвижность гранулоцитов и макрофагов, снижая тем самым выраженность воспалительных процессов в суставе.
С учетом этого, применение хиовета способствует улучшению подвижности суставов и уменьшению болевых ощущений.
2.3 Препарат замедляет дистрофические процессы в хрящевой ткани, особенно при использовании в начале заболевания.
2.4 Хиовет малотоксичен, не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют собакам и лошадям в качестве лечебно- профилактического средства при артритах, артрозах, остеохондрозах, синовитах неинфекционной этиологии, а также в качестве вспомогательного средства при лечении травм, связанных с повреждением суставов.
3.2 Препарат назначают внутривенно собакам массой до 5 кг − в дозе 0,1 см3 на 1 кг массы животного, массой свыше 5 кг − в дозе 0,05 см3 на 1 кг массы животного.
Интервал между инъекциями − 5-7 дней. Курс лечения − не более 3-х недель.
3.3 При тяжелых поражениях суставов у собак препарат может использоваться для внутрисуставного введения в количестве 1,0-2,0 см3 на животное.
Инъекция должна выполняться специалистом, владеющим навыками внутрисуставного введения лекарственных средств, при необходимости – под контролем УЗИ.
После введения иглы в сустав, удаляют избыточную жидкость (экссудат, лимфу) и только после этого вводят препарат.
После инъекции сустав иммобилизируют тугой повязкой или шиной на 24-36 часов.
Если хромота у животного сильно выражена, повторное введение назначают с интервалом 7 суток.
3.4 Лошадям препарат вводят внутривенно в дозе 4,0 см3 на животное или в полость пораженного сустава в дозе 2,0 см3.
В случае необходимости препарат вводят 1−2 раза повторно с интервалом 7 суток.
3.5 При использовании хиовета в комплексной терапии артритов и артрозов могут быть уменьшены дозировки обезболивающих и противовоспалительных препаратов.
3.6 Препарат «Хиовет» оказывает длительное действие, поэтому повторный курс лечения назначают не ранее чем через 6 месяцев.
3.7 Препарат противопоказан при артритах инфекционной этиологии в острой фазе заболевания, при наличии инфицированных поражений кожи, подкожной клетчатки в месте предполагаемого введения.
3.8 Не рекомендуется применять хиовет одновременно с противомикробными препаратами на основе эритромицина, амоксициллина и цефкинома, так как они снижают его эффективность.
3.9 В рекомендованных дозах препарат хорошо переносится.
Иногда на месте введения может образоваться припухлость, которая самостоятельно рассасывается течение одного-двух дней.
В редких случаях возможны индивидуальные аллергические реакции.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательных воздействий препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ПК «Биогель», Республика Беларусь.