ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Белавит (Belavitum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: ретинол, холекальциферол, токоферол.
1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 1 см3 препарата содержит действующие вещества: 30000 ME витамина А, 40000 ME витамина Д3, 20 мг витамина Е; вспомогательное вещество: масло растительное (подсолнечное, рапсовое, соевое или кукурузное).
1.4 Препарат представляет собой прозрачную однородную маслянистую жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета без механических включений со свойственным растительному маслу запахом.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50; 100 и 200 см3.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Запрещается применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Белавит является комплексным препаратом, в котором витамины A, D3, Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях, и обладает сложным действием на организм.
Витамин А способствует нормальному обмену веществ, росту и развитию растущего организма, повышает устойчивость организма к инфекциям, усиливает функцию эпителиальных клеток слизистой желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочевыводящей системы, эндометрия.
Витамин D3 регулирует обмен фосфора и кальция в организме, необходимых для формирования костяка.
При недостатке витамина Е обнаруживаются дегенеративные изменения в сердечной и скелетной мышцах, повышается проницаемость и ломкость капилляров.
Витамин Е положительно влияет на обмен углеводов, жиров и воды, защищает мембраны клеток от воздействия оксидантов, повышает иммунитет.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным, пушным животным и птице.
Назначают Белавит при патологиях желудочно-кишечного и респираторного тракта остеодистрофии, рахите, лизухе, тетании, беломышечной болезни, дистрофии мышечной ткани, полигиповитаминозах, экземах различного происхождения, трудно заживающих ранах и язвах, конъюнктивитах, при проведении операций по предупреждению роста рогов у телят.
Применяют для профилактики нарушения обмена веществ при стрессовых ситуациях,
- для улучшения процессов оплодотворения и профилактики послеродового эндометрита, мастита и бесплодия; для ускорения выздоровления после перенесенных тяжелых заболеваний;
- для ускорения регенерации тканей и нормализации клинических и гематологических показателей организма.
3.2 При назначении препарата учитывают содержание витаминов А, Д3, Е в кормах рациона.
3.3 Препарат применяют внутримышечно или подкожно в следующих дозах из расчета на 1 животное (таблица 1):
| Крупный рогатый скот | 5 см3 | Жеребята, телята | 1,5-2 см3 |
| Лошади | 5 см3 | Ягнята, поросята | 0,5-1 см3 |
| Овцы, козы | 1,5 см3 | Свиньи | 1,5-2 см3 |
| Куры | 0,2 см3 | Собаки | 0,5-1 см3 |
| Серебристо-черные лисицы | 0,5 см3 | Норки | 0,2-0,3 см3 |
3.4 Препарат вводят один раз в 3-7 дней в течение 3-4 недель в зависимости от состояния животного.
3.5 Для профилактики эндометрита, мастита и бесплодия у коров и нетелей препарат применяют в сухостойном периоде 4-5 раз с интервалом 7 дней.
Супоросным свиноматкам вводят однократно за 2-2,5 месяца до опороса.
3.6 При проведении операций по предупреждению роста рогов у телят препарат вводят дважды: первый раз — за 6 дней до операции и второй раз — в день операции в дозе 2 см3 на животное.
3.7 Перед введением препарат подогревают до плюс 37 °C на водяной бане.
3.8 Побочные действия в рекомендованных дозах не наблюдаются.
3.9 Противопоказания не установлены.
3.10 Сроки убоя животных и птицы на мясо, использование молока и другой животноводческой продукции после применения препарата не ограничены.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
