ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Глюкофарм (Glucopharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: лактулоза.
1.2 Препарат представляет собой вязкую, прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
В 1,0 см3 препарата содержится 650 мг дисахаридов 4-О-бета-В-галактопиранозил- D-фруктоза (лактулоза).
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 200, 400 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпера туре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства препарата обусловлены компонентами, входящими в его состав.
4-О-бета-D-галактопиранозил-D-фруктоза (лактулоза) — дисахариды, состоящие из остатков молекул галактозы и фруктозы, синтетический структурный изомер молочного сахара — лактозы.
2.2 Углеводы являются важнейшими соединениями, выполняющими энергетическую структурную и защитную функции.
2.3 Лактулоза является хорошей питательной средой для бифидо- и лактобактерий, способствует их интенсивному росту.
Производимые бифидобактериями органические кис лоты, угнетают размножение патогенной микрофлоры, обогащают организм витаминами, стимулируют естественную резистентность.
2.4 Глюкофарм благоприятно влияет на развитие собственной защитной кишечной микрофлоры, которая угнетает активность возбудителей болезни.
На этом фоне повышается общая сопротивляемость организма, стабилизируются функции желудочно-кишечного тракта, нормализуется обмен веществ, уменьшается отрицательное влияние стресс-факторов, профилактируются дисбактериозы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Глюкофарм применяют молодняку сельскохозяйственных животных в составе комплексной терапии с лечебно-профилактической целью при желудочно-кишечных (гастриты, энтериты и др.) и респираторных болезнях (бронхопневмония, бронхит и др.), для повышения иммунобиологического статуса.
3.2 Препарат назначают новорожденным телятам в первые 3 дня жизни по 0,20-0,25 см3 на 1 кг массы тела 2 раза в день.
В последующие 7-10 дней — однократно по 0,20-0,25 см3 на 1 кг массы тела.
Телятам в послемолочном периоде сразу после формирования групп доращивания, отстающим в росте и развитии, страдающим расстройствами со стороны органов пищеварения и дыхания, препарат назначают в дозах 0,20-0,25 см3 на 1 кг массы тела один раз в день в течение 10-15 дней.
Перед применением глюкофарм смешивают с молоком, обратом, ЗЦМ или водой.
Поросятам-сосунам до 15-дневного возраста препарат задается орально в дозе 1 см3/ животное один раз в день.
С переходом на самостоятельный прием кормов препарат смешивается с применяемыми подкормками и задается из расчета 0,20-0,25 см3 на 1 кг массы тела в день в течение 10-15 дней.
Поросятам-огьемышам за 5-7 дней до предполагаемого отъема и в течение 10-14 дней после отъема препарат задают с кормом в дозе 0,20-0,25 см3 на 1 кг массы тела один раз в день.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает у молодняка осложнений и побочных эффектов.
3.4 Противопоказаний к применению препарата нет.
3.5 Мясо животных, которым применялся препарат, разрешается использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт от бора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91- 29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.