ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гистеросан МК (Gisterosanum МК).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 10 мл или 100 мл по одной (1,1 г) или две дозы (2,2 г).
1.4 В одной дозе содержится: норфлоксацина никотината 550 мг, спектиномицина 210 000 ME и гентамицина 130 000 ME.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гистсросан МК обладает высокой активностью против патогенных микроорганизмов, обусловливающих повреждения эндометрия и вызывающих эндометрит — Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes, споровых аэробов и др. и потенциально патогенных — Staphylococcus aureus (coagulase-positive), Enterococcus faccalis и Micrococcus spp.’. Streptococcus faecalis, Streptococcus vaginitis. Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa и др.
Компоненты препарата обладают синергидным действием.
При внутриматочном введении раствора препарата в послеродовой период коровам с клиническим проявлением эндометрита различной тяжести — губительно действует на микроорганизмы, вызвавшие воспалительный процесс.
Предупреждает дальнейшие дегенеративные изменения в поверхностных слоях эндометрия, а также колонизацию микроорганизмами его глубоких слоев.
2.2 Местное применение препарата обеспечивает биологическую доступность действующих ингредиентов.
Раствор равномерно распределяется в полости матки в течение 1.5-3,5 мин.
При отсутствии значительного количества катарально-гнойного экссудата лекарственные вещества сорбируются на поверхности эндометрия в достаточных для противомикробного действия концентрациях.
Из организма выделяются с воспалительным экссудатом, маточным секретом и клеточным детритом.
Незначительные количества действующих веществ из матки попадают в кровь и выводятся через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения коров с эндометритом различной тяжести и этиологии и пиометрой, вызванными микрофлорой, чувствительной к компонентам препарата.
3.2 Перед применением препарат растворяют в воде для инъекций, подогретой до 40-45°С, соблюдая правила асептики, из расчета 50 мл на 1 дозу и используют только свежеприготовленным.
3.3 Для профилактики эндометритов (в случае патологических родов после оказания родовспоможения, задержания последа и др.) 1 дозу приготовленного раствора препарата (50 мл) вводят внутриматочно двукратно — в 1-й и 2-й день после отела.
3.4 При лечении клинического эндометрита и пиометры, перед введением препарата, путем осторожного массажа матки через прямую кишку или другим способом, удаляют воспалительный экссудат.
После освобождения матки от экссудата, 1 дозу приготовленного раствора препарата (50 мл) вводят в тело матки так, чтобы раствор распределился в обоих рогах.
При сохранении признаков воспалительного процесса введение препарата повторяют каждые 48 — 72 часа в зависимости от тяжести заболевания до полного выздоровления.
3.5 Побочных явлений, осложнений и аллергических реакций при применении препарата не наблюдалось.
В случае возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Молоко от коров, которым применен препарат, использовать для пищевых целей не ранее, чем через 48 часов после введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 3 дня после применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.