ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Гамарет интрамаммарная суспензия (Gamaret intramamarni suspense).
Международное непатентованное наименование: новобиоцин, бензилпенициллин, неомицин, дигидрострептомицин, преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Гамарет интрамаммарная суспензия в 10 мл в качестве действующих веществ (1 шприц-дозатор) содержит: новобиоцин натрий — 100 мг, неомицина сульфат — 102 000 ME (150 мг), прокаина бензилпенициллина моногидрат — 100 000 ME (100 мг), дигидрострептомицина сульфат — 91 250 ME (125 мг), преднизолон — 10 мг и вспомогательные вещества — до 10 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 18 месяцев с даты производства.
После вскрытия лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильной суспензии, расфасованной по 10 мл в полимерные шприцы-дозаторы одноразового пользования.
Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Гамарет интрамаммарную суспензию в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 °C до 25 °C.
6. Гамарет интрамаммарную суспензию для ветеринарного применения следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Лекарственный препарат Гамарет интрамаммарная суспензия для ветеринарного применения относится к антибактериальным средствам в комбинациях.
10. Комбинация входящих в состав лекарственного препарата Гамарет прокаина бензилпенициллина, новобиоцина, дигидрострептомицина, неомицина обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae , Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis и Escherichia coli.
Механизм бактерицидного действия пенициллина основан на нарушении синтеза пептидогликана, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Пенициллин, действие которого потенцировано дигидростептомицином, обеспечивает активность препарата в отношении Streptococcus spp.
Новобиоцин — антибиотик актиномицетного происхождения, группы кислородсодержащих гетероциклических соединений, подавляет активность ДНК- гиразы и тем самым предупреждает размножение бактерий.
Обладает активностью против штаммов золотистого стафилококка как продуцирующих В-лактамазу, так и не продуцирующих, обеспечивает активность препарата против пенициллин резистентных L-форм бактерий, которые образуются в присутствии пенициллина.
Неомицин — аминогликозидный антибиотик, обладающий широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков и эшерихий.
Неомицин связывается с 30s субъединицей бактериальных рибосом и нарушает синтез белка, а в больших концентрациях способен нарушать целостность стенки бактериальной клетки, оказывая, таким образом, бактерицидное действие.
Неомицин обеспечивает действие препарата на кишечную палочку, устойчивую к действию дигидрострептомицина.
Дигидрострептомицин активен в отношении кишечной палочки, устойчивой к действию неомицина, и одновременно потенцирует действие пенициллина на стрептококковую микрофлору.
Дигидрострептомицин участвует в синтезе клеточной мембраны, влияя на функцию рибосом, играющих важную роль в биосинтезе белков.
Размножение бактерий замедляется под влиянием ферментных систем.
Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет снизить воспалительную реакцию и отёчность тканей вымени.
При введении лекарственного препарата Гамарет в молочные цистерны действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов.
Гамарет интрамаммарная суспензия по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не проявляет местно-раздражающего действия на ткани вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Гамарет интрамаммарную суспензию применяют для лечения острых и хронических форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации, вызванного грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, включая Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis и Escherichia coll.
12. Противопоказанием к применению Гамарет интрамаммарной суспензии является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата.
13. При работе с Гамарет интрамаммарной суспензией необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые шприцы-дозаторы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Отсутствуют противопоказания к применению лекарственного препарата в период беременности и лактации.
15. Перед применением препарат в шрице-дозаторе следует тщательно взболтать.
Молоко (секрет) из больных четвертей вымени полностью выдаивают в отдельную ёмкость и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят канюлю и осторожно выдавливают содержимое шприца-дозатора (10 мл) в поражённую четверть вымени.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх в течение 1-2 минуты для лучшего распределения лекарственного препарата.
Гамарет интрамаммарную суспензию применяют однократно, но при тяжёлом течении мастита введение препарата повторяют через 24 или 48 часов.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Гамарет интрамаммарной суспензии прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
18. Гамарет интрамаммарную суспензию не следует применять совместно с другими препаратами для интрацистернального введения. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.
19. Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
20. Препарат предназначен для однократного применения.
При необходимости повторного применения его вводят в той же дозе, соблюдая рекомендуемый интервал.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток последнего применения Гамарет интрамаммарной суспензии.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко в пищевых целях может быть использовано не ранее чем через 72 часов после последнего введения препарата.
Полученное ранее установленного срока молоко из здоровых четвертей вымени после кипячения можно использовать в корм животным, молоко из больных червертей вымени обезвреживают кипячением и утилизируют.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовета», 683 23 Ивановице-на- Гане, ул. Коменского 212, Чешская Республика / «Bioveta, a.s.», 683 23, g.Ivanovice па Напе, Komenskeho 212, Czech Republic.