ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фоллигон (Folligon).
1.2 Фоллигон — это гормональный препарат, содержащий фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормон.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций с растворителем.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой сухую массу в виде таблетки или порошка белого цвета.
1.4 Фоллигон расфасовывается в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл с содержанием 400, 500, 600, 1000, 5000, 6000 и 20000 ME сывороточного гонадотропина жерёбой кобылы, закупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки.
1.5 Дополнительно препарат снабжают растворителем, который представляет собой прозрачный бесцветный раствор без механических примесей.
Растворитель расфасован по 5, 10, 25 или 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные вместе с Фоллигоном или отдельно в картонные коробки.
1.6 Препарат и растворитель транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 8 °C.
Не замораживать.
После восстановления препарат может храниться при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С не более 24 часов.
1.7 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующим веществом Фоллигона является сывороточный гонадотропин жерёбой кобылы (ГСЖК), который представляет собой сложный гликопротеин.
ГСЖК является гонадотропином с активностью фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормона.
2.2 У самок ГСЖК стимулирует рост, созревание фолликулов, овуляцию и формирование желтого тела, а у самцов стимулирует развитие интерстициальной ткани семенника и сперматогенез.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Показания к применению: Фоллигон применяют для регуляции функций воспроизводства у животных, а именно:
- для индукции и синхронизация овуляции у циклирующих и не циклирующих коров и телок, а также у циклирующих и не циклирующих мелких жвачных (овцы и козы);
- для увеличения количества потомства у мелких жвачных;
- для индукции полового созревания и синхронизации первого спаривания у свиней;
- для суперовуляции у коров с целью максимального распространения генетически ценных свойств путем пересадки эмбриона;
- для индукции половой рецептивности и оптимизации репродуктивной эффективности у кроликов и норок;
- для оптимизации плодовитости у оленей.
3.2 Порядок применения:
Перед применением содержимое флакона с необходимым количеством Фоллигона необходимо смешать с растворителем, поставляемым с препаратом.
Доза и кратность введения зависят от вида животного.
Для инъекции следует использовать только стерильное оборудование.
3.3 Дозировка и способ применения:
| Самки видов животных | Показание к применению | Доза Фоллигона (в ME PMSG) | Способ применения |
| Крупный рогатый скот (коровы и телки) | Индукция и синхронизация овуляции | 300 — 800 | Внутримышечно; в конце лечения прогестагеном. Нециклирующие животные должны получать более высокие дозы |
| Суперовуляция | 1500 — 3000 | Внутримышечно; между 8 и 13 днями цикла или ближе к окончанию синхронизации на основе обработки прогестагеном | |
| Овцы | Индукция и синхронизация овуляции и увеличение количества потомства | 400 — 750 | Внутримышечно; в конце лечения прогестагеном. Применяемые дозы зависят от породы животного (сниженные дозы для плодовитых по сравнению с неплодовитыми породами) и сезона размножения (более высокие дозы должны применяться у нециклирующих по сравнению с циклирующими овцами) |
| Козы | Индукция и синхронизация овуляции | 400-750 | Внутримышечно; в конце лечения прогестагеном. Применяемые дозы должны адаптироваться в зависимости от сезона размножения (более высокие дозы должны применяться у нециклирующих по сравнению с циклирующими козами) |
| Свиньи (ремонтные свинки) | Индукция полового созревания и синхронизация охоты и первого спаривания | 800 | Внутримышечно |
| Олени | Оптимизация плодовитости | 200 | Благородный олень
Внутримышечно; в конце лечения прогестагеном |
| 50 | Лань
Внутримышечно; в конце лечения прогестагеном |
||
| Норки | Индукция половой рецептивности и оптимизация репродуктивной эффективности | 100 | Внутримышечно; дважды с интервалом 2 дня |
| Кролик | Индукция половой охоты и оптимизация репродуктивной эффективности | 30-40 | Внутримышечно или подкожно впервые рожавшим крольчихам |
| 8-25 | Внутримышечно или подкожно многократно рожавшим крольчихам |
3.4 Фоллигон может применяться у лактирующих животных.
3.5 Противопоказания. Фоллигон запрещается применять при повышенной чувствительности организма на введение белковых препаратов и беременным животным.
Взаимодействия с другими препаратами не установлены.
3.6 Осложнения и побочные действия.
Очень редко могут проявиться анафилактические реакции: в случае таких симптомов можно внутримышечно или внутривенно ввести адреналин (1:1000), гликокортикостероиды, глюкозу, сердечные препараты, кофеин.
3.7 При введении доз, превышающих рекомендуемые, возможно образование в яичниках кист и лютеинизация фолликулов, а также может привести к увеличению частоты рождения двойни у КРС, рождения трех ягнят у овец и снизить плодовитость у молодых свинок, выработке у коз антител ГСЖК, которые будут снижать эффективность лечения.
3.8 Убой животных на мясо и использование молока разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 В случае попадания препарата на кожу или в глаза, необходимо тщательно промыть участок, на который попал препарат, чистой водой.
После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
4.3 При случайной инъекции препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды.