ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорниксин (Flomixinum).
Международное непатентованное наименование: флорфеникол, флуниксина меглумин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Флорниксин содержит в 1,0 мл в качестве действующих веществ 0,3 г флорфеникола и 0,025 г флуниксина меглумина, а также вспомогательные компоненты: пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, диметилсульфоксид — до 1,0 мл.
1.3 Препарат выпускают расфасованным в герметично укупоренные стеклянные флаконы по 20, 50, 100, 150 и 200 мл.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре не выше плюс 25 °C.
1.5 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия флакона — 28 суток, в защищенном от света месте при температуре не выше плюс 25 °C.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол, входящий в состав препарата, относится к синтетическим антибиотикам из группы фениколов (производное тиамфеникола), в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора.
Механизм действия флорфеникола заключается в связывании с рибосомной субъединицей 50S в протоплазме бактериальной клетки и блокировании фермента пептидил-трансферазы, что приводит к торможению синтеза белка у бактерий на уровне рибосом.
Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетил-трансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
2.2 Флорфеникол действует бактерицидно против большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Haemophilus somnus, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella pneumonia, Proteus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и других.
2.3 Флуниксина меглумин относится к нестероидным противовоспалительным средствам с выраженным анальгетическим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектом.
Обладает неизбирательной блокадой циклооксигеназ и снижающим выработку простагландинов.
2.4 При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани.
Максимальная концентрация в крови достигается через 1,3 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов.
Флуниксин на 99 % связывается с белками и выводится из организма преимущественно с фекалиями (57 %) и в меньшей степени с мочой (34 %).
При парентеральном введении флорфеникол также быстро всасывается, проникая во все органы и ткани.
Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов.
Выводится из организма в неизменном виде и в виде метаболитов преимущественно с мочой и частично с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют свиньям при бактериальных инфекциях респираторного тракта, в том числе плевропневмонии, и атрофическом рините.
Крупному рогатому скоту препарат применяют с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, а также при поражениях копытец (копытная гниль, острый межпальцевый некробактериоз, инфекционный пододерматит) и инфекционном кератоконъюктивите.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят: однократно подкожно в область средней трети шеи в дозе 2 мл/15 кг массы животного или двукратно внутримышечно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл/15 кг массы животного.
Свиньям препарат вводят двукратно внутримышечно в область средней трети шеи с интервалом 48 часов в дозе 1 мл/20 кг массы животного.
Не следует вводить более 10 мл препарата в одно место из-за возможного болевого эффекта.
3.3 Запрещается применять препарат животным с повышенной чувствительностью к его компонентам, а также животным с поражениями миокарда, печени или почек, при эксикозе, риске желудочно-кишечного кровотечения.
При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол) и препараты кальция.
3.4 Запрещено применять препарат стельным и лактирующим коровам, чье молоко используется в пищу людям.
Не применять супоросным свиноматкам, телятам моложе 6-недельного возраста, быкам и хрякам, используемым для воспроизводства.
3.5 Препарат не следует применять одновременно с тиамфениколом или хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонами, с другими нестероидными и стероидными противовоспалительными средствами в связи с повышением риска развития тяжелых побочных эффектов.
Не допускается смешивание в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 46 суток, свиней — не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.
