ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорезол (Florezol).
1.2 Флорезол — антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, в 1 мл которого содержится 400 мг флорфеникола в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества — пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30, 50, 100, 200, 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
1.4 Флорезол хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°C до +25°С.
Срок годности — два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранят в течение 3 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол — синтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterum necrophorum, а также Moraxella bovis и Mycoplasma spp.
2.2 Механизм действия флорфеникола основан на подавлении синтеза бактериального белка посредством связывания с 50S субъединицей рибосом.
2.3 Препарат хорошо всасывается из места введения и проникает в органы и ткани организма, метаболизируется в печени.
2.4 Флорфеникол выводится из организма в основном с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флорезол применяют в качестве лечебного средства свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительными к действию препарата.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно, в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозировка препарата
Вид животного | Рекомендуемая доза |
свиньи | внутримышечно, дважды, с интервалом 48 часов в дозе 0,75 мл препарата на 20 кг живой массы |
крупный и мелкий рогатый скот | внутримышечно, дважды, с интервалом 48 часов в дозе 0,75 мл препарата на 15 кг живой массы |
подкожно, в дозе 1,5 мл препарата на 15 кг живой массы, однократно |
3.3 Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 10 мл.
3.4 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии.
3.5 Противопоказания.
Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к флорфениколу.
Запрещается применение препарата продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, животным в период беременности, взрослым хрякам и быкам-производителям в период случки.
3.6 Не допускается одновременное применение препарата с тиамфениколом, фторхинолонами, цефалоспоринами и антибиотиками группы пенициллинов.
3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, крупного и мелкого рогатого скота не раньше, чем через 34 дня после последнего внутримышечного введения и через 42 дня после последнего подкожного введения препарата.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2 для ООО «ТрионисВет», 141092, Россия, Московская область, г. Королев, мкр. Юбилейный, ул. Лесная, д.14, оф.5.