ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ферровит ТМ 10% и 20% (Ferrovitum ТМ 10% et 20%).
1.2 Препарат представляет собой стерильный раствор темно-коричневого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка.
1.3 В 1 мл препарата «Ферровит ТМ 10%» содержится: 100 мг железа (в виде комплекса с декстраном), 1,5 мг витамина В12, вода для инъекций до 1 мл.
В 1 мл препарата «Ферровит ТМ 20%» содержится: 200 мг железа (в виде комплекса с декстраном), 3,0 мг витамина В12, вода для инъекций до 1 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах или бутылках по 100,0; 200,0 и 400,0 мл.
1.5 Ферровит ТМ 10% и 20% хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства препарата обусловлены компонентами, входящими в его состав.
2.2. Железо — жизненно важный микроэлемент.
После внутримышечного введения макромолекулярного комплекса декстрана с железом он абсорбируется в основном в лимфатической системе, а спустя 2-3 суток проникает в кровяное русло и распадается на составные части.
Железо затем связывается с ферритином и трансферрином.
Каждая молекула трансферрина связывает два атома железа.
Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где оно используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых гемсодержащих ферментов.
Трансферрин также принимает косвенное участие в защите организма от инфекций.
Декстран в организме животных подвергается метаболизму и выводится.
2.3. Витамин В12 участвует в эритропоэзе, повышает эффективность использования железа, активирует свертывающую систему крови, повышает функциональную активность печени, нервной системы и энергию роста молодых животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ферровит ТМ 10% и 20% назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, поросятам и собакам в качестве лечебно-профилактического средства при железодефицитной анемии.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в область бедра или шеи.
При температуре воздуха менее плюс 15 °C препарат перед применением подогревают на водяной бане до 36-38 °C.
Однократные лечебные и профилактические дозы препарата для разных видов животных, указаны в таблице 1.
Таблица 1.
| Животные | Ферровит ТМ 10%, мл | Ферровит ТМ 20%, мл | ||
| профилактическая доза | лечебная доза | профилактическая доза | лечебная доза | |
| взрослый крупный рогатый скот, лошади | 4-8 | 8-12 | 2-4 | 4-6 |
| мелкий рогатый скот, телята, жеребята | 2-4 | 4-6 | 1-2 | 2-3 |
| поросята | 1-2 | 2-3 | 0,5-1 | 1-1,5 |
| собаки | 1-2 | 1-2 | 0,5-1 | 0,5-1 |
3.3. При необходимости препарат инъецируют животным повторно в тех же дозах через 7-10 дней.
3.4 Побочное действие.
При применении препарата у животных возможны нарушения со стороны дыхательной системы (одышка), желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея), тахикардия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эритема), а также местные осложнения (темное окрашивание тканей, кровотечение и др.).
3.5 Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, избыток в организме железа или нарушение его утилизации, а также анемии, не связанные с дефицитом железа.
Не следует применять препарат при недостатке витамина Е. в комбинации с тетрациклином.
3.5 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а. тел. 290-42- 75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ», Республика Беларусь. 220037, г. Минск, пер. 1-ый Твердый, 13, пом.1.