loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8416-10-23 БСПА
Дата регистрации: 22.01.2023
Срок действия: 22.01.2028
№ свидетельства: 8416-10-23 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 22.01.2023
Срок действия: 22.01.2028
Лекарственная форма: ПастаПаста для орального применения
Объект применения: КошкиСобаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ферантел

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ферантел (Feranielum).

1.2 Препарат представляет собой пасту от серо-желтого до серого цвета.

1.3 В 1 г (1 см3) пасты для орального применения содержится 75 мг фенбендазола, 72 мг пирантела памоата (пирантела эмбоната), 25 мг празиквантела, вспомогательные вещества (витамин Е, эмульгаторы, стабилизаторы) и наполнитель (карбомер).

1.4 Препарат фасуют в полимерную упаковку по 2,3, 5,6, 8, 10 ,15,20,30, и 50 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °С.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активен в отношении круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе: Тохосага canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris (Trichocephalus) vulpis, Echinococcus granulosus, E. multiloculans.
Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiccps multiceps, Taenia spp., а также личиночных фаз развития (микрофилярий) Dirofilaria inunitis и Dirofilaria repens.

Препарат вызывает гибель гельминтов на всех фазах развития.

2.2 Механизм действия празиквантела и пирантела, входящих в состав препарата, основания стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, а также на ингибировании фумарагредуктазы. нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель.

2.3 Входящий в состав препарата фенбендазол повреждает целостность клеток гельминтов, нарушает микротубулярную функцию, синтез белка, углеводный обмен и ингибирует активность фумарлредуктазы у гельминтов.

2.4 При пероральном введении препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Фенбендазол частично всасывается в кишечнике и распределяется в органах я тканях животного.

Поступивший в системный кровоток фенбендазол частично метаболизируется в печени до оксфендазола.

Большая часть фенбендазола выводится с калом в неизмененном виде, незначительное количество покидает организм с мочой, желчью, у лактируюших животных также с молоком.

Поступление фенбендазола в тонкую кишку с желчью способствует более длительному воздействию на паразитов.

Пи рант ел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов н кишечнике; выводится из организма к основном в неизменном виде с фекалиями (93%).

Витамин Е является мощным антиоксидантом, снижает токсичность препарата.

2.5 Препарат в рекомендуемых дозах нс оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактической и терапевтической дегельминтизации кошек и собак при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта.

3.2 Препарат задают внутрь, индивидуально, однократно, без предварительного голодания, в утреннее кормление с небольшим количеством корма, или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора, в следующих дозах:

кошкам и собакам — 1 г см3) пасты на 5 кг массы животного (15 мг фенбендазола, 14,4 мг пирантела и 5 мг празиквантела на 1 кг).

При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней

С профилактической целью собак и кошек дегельмитизируют раз в 3 месяца в вышеуказанной дозе, а также перед каждой вакцинацией, минимум за 3 дня.

3.3 В рекомендованных дозах при применении препарата побочных действий не наблюдается.

3.4 При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта.

В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

3.5 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному 0,1%-ый раствор атропина сульфата и средства симптоматической терапии.

3 6 Препарат не следует применять щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

Нс следует применять сукам и кошкам в первой половине беременности, беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.

Препарат не применяют истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Препарат не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.

3.7 Препарат нс предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная,19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: