ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ферантел (Feranielum).
1.2 Препарат представляет собой пасту от серо-желтого до серого цвета.
1.3 В 1 г (1 см3) пасты для орального применения содержится 75 мг фенбендазола, 72 мг пирантела памоата (пирантела эмбоната), 25 мг празиквантела, вспомогательные вещества (витамин Е, эмульгаторы, стабилизаторы) и наполнитель (карбомер).
1.4 Препарат фасуют в полимерную упаковку по 2,3, 5,6, 8, 10 ,15,20,30, и 50 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °С.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активен в отношении круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе: Тохосага canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris (Trichocephalus) vulpis, Echinococcus granulosus, E. multiloculans.
Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiccps multiceps, Taenia spp., а также личиночных фаз развития (микрофилярий) Dirofilaria inunitis и Dirofilaria repens.
Препарат вызывает гибель гельминтов на всех фазах развития.
2.2 Механизм действия празиквантела и пирантела, входящих в состав препарата, основания стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, а также на ингибировании фумарагредуктазы. нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель.
2.3 Входящий в состав препарата фенбендазол повреждает целостность клеток гельминтов, нарушает микротубулярную функцию, синтез белка, углеводный обмен и ингибирует активность фумарлредуктазы у гельминтов.
2.4 При пероральном введении препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.
Фенбендазол частично всасывается в кишечнике и распределяется в органах я тканях животного.
Поступивший в системный кровоток фенбендазол частично метаболизируется в печени до оксфендазола.
Большая часть фенбендазола выводится с калом в неизмененном виде, незначительное количество покидает организм с мочой, желчью, у лактируюших животных также с молоком.
Поступление фенбендазола в тонкую кишку с желчью способствует более длительному воздействию на паразитов.
Пи рант ел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов н кишечнике; выводится из организма к основном в неизменном виде с фекалиями (93%).
Витамин Е является мощным антиоксидантом, снижает токсичность препарата.
2.5 Препарат в рекомендуемых дозах нс оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактической и терапевтической дегельминтизации кошек и собак при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта.
3.2 Препарат задают внутрь, индивидуально, однократно, без предварительного голодания, в утреннее кормление с небольшим количеством корма, или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора, в следующих дозах:
кошкам и собакам — 1 г см3) пасты на 5 кг массы животного (15 мг фенбендазола, 14,4 мг пирантела и 5 мг празиквантела на 1 кг).
При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней
С профилактической целью собак и кошек дегельмитизируют раз в 3 месяца в вышеуказанной дозе, а также перед каждой вакцинацией, минимум за 3 дня.
3.3 В рекомендованных дозах при применении препарата побочных действий не наблюдается.
3.4 При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта.
В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
3.5 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному 0,1%-ый раствор атропина сульфата и средства симптоматической терапии.
3 6 Препарат не следует применять щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
Нс следует применять сукам и кошкам в первой половине беременности, беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.
Препарат не применяют истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
Препарат не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.
3.7 Препарат нс предназначен для применения продуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная,19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.