Фенбендафарм 22.5 %

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фенбендафарм 22,5% (Phenbendapharmum 22,5%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: фенбендазол.

1.2 Препарат представляет собой порошок светло-серого цвета.

Хорошо смешивается с влажным кормом.

Препарат высокоустойчив при хранении.

В 1,0 г препарата содержится 225 мг фенбендазола и наполнитель (декстрозы моногидрат или лактоза, или глюкоза).

1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100; 500 г и 1 кг и мешках бумажных двухслойные с вкладышем из влагостойких материалов по 1; 5; 10; 20; 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 °C.

Срок хранения препарата 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фенбендазол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия.

Препарат активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и некоторых цестод.

Фенбендазол губительно действует на гельминтов, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец и коз (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus filaria; Moniezia spp.), лошадей (Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp., Parascar is spp.); свиней (Hyostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichuris suis, Metastr ongylus spp.); собак (Toxocara canis, Toxocara leonia, Toxocara mystax, Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia pisiformis, Giardia spp.) и кошек (Toxocara mystax, Ancylostoma tubaeforme, Aelurostrongylus abstrusus, Taeniapisiformis) и др.

2.2 Фенбендазол повреждает целостность клеток гельминтов, нарушает синтез белка, углеводный обмен и ингибирует активность фумаратредуктазы у гельминтов.

Препарат вызывает гибель взрослых и личиночных форм гельминтов у животных.

2.3 Препарат плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, из организма выделяется в основном в виде метаболитов с мочой и фекалиями.

2.4 Препарат не обладает эмбриотоксическим, сенсибилизирующим, тератогенным и кумулятивными свойствами, не раздражает кожу и слизистые оболочки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Фенбендафарм 22,5% назначают свиньям, крупному рогатому скоту, овцам, ко­ зам, лошадям, собакам и пушным зверям, прудовой рыбе.

Препарат применяют при диктиокаулезе, телязиозе. неоаскаридозе, желудочно- кишечных стронгилятозах, трихоцефалезе (трихурозе), стронгилоидозе, мониезиозе, параскаридозе, оксиурозе, аскариозе, оллуланозе, метастронгилезе, эзофагостомозе,
токсаскариозе, токсокарозе, унцинариозе, цестодозах плотоядных, кавиозе, кариофиллезе, ботриоцефалезе, филометроидозе и смешанных цестодозах рыб.

3.2 Фенбендафарм 22,5% применяют однократно групповым способом с кормом без предварительной голодной диеты.

Показания и дозы приведены в таблице 1.

Таблица 1

Вид животного и название гельминтозов	Доза препарата, мг/кг (массы тела животного)
Крупный рогатый скот: — диктиокаулез, телязиоз, неоаскариоз, стронгилятозы желудочно­кишечного тракта, стронгилоидоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, мониезиоз.	44
Свиньи: — аскариоз, трихоцефалез (трихуроз), эзофагостомоз, стронгилоидоз, метастронгилез, оллуланоз	22
Лошади: — параскариоз, стронгилоидоз, стронгилятозы желудочно-кишечного тракта — оксиуроз	44 67
Овцы: — субклиническое течение диктиокаулеза — клиническое течение диктиокаулеза, стронгилятозы желудочно­кишечного тракта, мониезиоз, трихоцефалез	22 44
Козы: — стронгилятозы желудочно-кишечного тракта, эзофагостомоз,	44
Собаки: — токсаскаридоз, токсоКароз, унцинариоз, трихоцефалез, цестодозы	44
Пушные звери: — токсаскаридоз, токсокароз, унцинариоз, цестодозы	22
Прудовая рыба*: — кавиоз, кариофиллез, ботриоцефалез, филометроидоз и смешанные цестодозы	5,0 кг на 1 тонну комбикорма.

* Препарат применяют прудовой рыбе в виде лечебного гранулированного комбикорма.

Лечебный комбикорм с ветеринарным препаратом «Фенбендафарм 22,5%» применяют согласно нормативам из расчета 5% лечебного корма от массы рыбы методом группового скармливания один раз в день два дня подряд.

Контроль эффективности дегельминтизации осуществляется путем сопоставления инвазированности рыб до применения антгельминтика и через 7 дней после курса лечебного кормления.

Вскрытию подвергают не менее 25 экз. сеголетков, 15-20 экз. двух- и трехлетков и 3-5 экз. рыб ремонтно-маточной группы.

В случае обнаружения у рыб цестод курс лечения повторяют через 2 недели после предыдущего применения антгельминтика.

3.3 Обработку слабых и истощенных животных проводят индивидуально.

Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе животных (5-15) различного возраста и упитанности.

Если в течение двух суток не отмечено признаков токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.4 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней.

Молоко от дойных животных можно использовать для пищевых целей через 3 дня после применения препарата.

Реализация товарной рыбы проводится через 14 дней после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.

4.2 Запрещается во время работы принимать пишу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060. Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-23, район д. Большой Тростенец.