loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-1-5.1/00939
Дата регистрации: 11.03.2021
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-1-5.1/00939
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 11.03.2021
Срок действия:
Лекарственная форма: Сухой компонент (Эурикан DHPPI2) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент (Эурикан - L) - суспензия для инъекций
Объект применения: Собаки
Противопоказания: Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещено иммунизировать беременных сук после первой трети беременности. Не допускается применение вакцины Эурикан DHPPb- L одновременно с другими вакцинами.
Побочные действия: У отдельных животных после вакцинации могут наблюдаться апатия и снижение аппетита, эти явления проходят самостоятельно без лечения. При возникновении анафилактической реакции проводят симптоматическое лечение
Количество в потребительской упаковке: По 1 иммунизирующей дозе (1 см3), жидкий компонент - по 1 мл, в стеклянных флаконах
Условия хранения: В сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Эурикан DHPPI2-L

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эурикан DHPPI2 — L (Eurican DHPPI2 — L).

Международное непатентованное наименование: Вакцина против чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2 и лептоспироза собак.

2. Лекарственная форма: сухой компонент (Эурикан DHPPI2) — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент (Эурикан-L) — суспензия для инъекций.

Сухой компонент (Эурикан DHPPI2) изготовлен из культуральных жидкостей клеточных культур, инфицированных аттенуированными штаммами вируса чумы плотоядных (штамм ВА5), аденовируса CAV 2 (штамм DK13), парвовируса (штамм CAG2) и вируса парагриппа-2 собак (штамм CGF 2004/75), с добавлением в качестве стабилизаторов полипептидов (22,5 мг/доза) и глюцидов (77,5 мг/доза).

Жидкий компонент (Эурикан-L) изготовлен из лептоспир серогрупп Leptospira canicola (штамм 16070) и Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 16069), инактивированных тиомерсалом, с добавлением наполнителя — фосфатно-солевого буферного раствора до 1 мл.

3. По внешнему виду сухой компонент вакцины представляет собой массу от бежевого до бледно-желтого цвета, жидкий компонент — гомогенную опалесцирующую жидкость.

Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Сухой компонент расфасован по 1 иммунизирующей дозе (1 см3), жидкий компонент — по 1 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов сухого компонента и 10 флаконов жидкого компонента).

В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

5. Вакцину хранят при температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте.

6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина Эурикан DHPPh — L — иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей чумы плотоядных, инфекционного гепатита и инфекционного ларинготрахеита, парвовироза, парагриппа — 2 и лептоспироза через 14 дней после двукратной вакцинации, продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе (1 мл) содержится

  • не менее 104,0 CCID50 аттенуированного вируса чумы плотоядных (штамм ВА5);
  • не менее 1O2,5 CCID5o аттенуированного аденовируса CAV 2 (штамм DK13);
  • не менее 1O4,9 CCID5o аттенуированного парвовируса (штамм CAG2);
  • не менее 1O47 CCIDso аттенуированного вируса парагриппа собак типа 2 (штамм CGF 2004/75),
  • инактивированные Leptospira canicola (штамм 16070),
  • Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 16069).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для иммунизации собак против чумы, инфекционного гепатита и инфекционного ларинготрахеита, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза.

12. Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

14. Запрещено иммунизировать беременных сук после первой трети беременности.

15. Вакцинации подлежат собаки, начиная с 7-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-5 недель в дозе 1 мл независимо от массы тела и породы собаки.

В случае, если нужна более ранняя защита от парвовироза, дополнительно применяют вакцину Эурикан Primo с 4-6 недельного возраста.

Ревакцинируют собак ежегодно однократно одной дозой вакцины.

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента.

Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.

16. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости и локальной гипертермии, в редких случаях — болевые ощущения в месте инъекции.

У отдельных животных после вакцинации могут наблюдаться апатия и снижение аппетита, эти явления проходят самостоятельно без лечения.

При возникновении реакции гиперчувствительности или анафилактической реакции проводят симптоматическое лечение.

17. Симптомов проявления чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

18. Не допускается применение вакцины Эурикан DHPPI2- L одновременно с другими вакцинами.

19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих иммунизациях не установлено.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2 и лептоспироза собак.

В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Эурикан DHPPI2- L не устанавливаются.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Берингер Ингельхайм Анимал Хеле Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de 1’Aviation, 69800 Saint Priest, France;

Берингер Ингельхайм Анимал Хеле Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: