ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сыворотка поливалентная против пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционною ринотрахеита крупного рогатого скота.
1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови волов-продуцентов, подвергнутых гипериммунизации антигенами из штаммов Salmonella typhimurium, Salmonella dublin, Mannheimia haemolytica, Pasteurella mullocida серотипов A, В, D, парагриппа и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.
1.3 По внешнему виду сыворотка представляет собой опалесцирующую жидкость от светло-красного до темно-коричневою цвета.
В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0: 100,0 и 200,0 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.
1.6 Срок годности препарата 4 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия неиспользованные остатки сыворотки хранению не подлежат.
Не применять после истечения срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат в своем составе содержит специфические антитела против возбудителей пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционною ринотрахеита крупного рогатого скота.
2.2 Сыворотка безвредная и ареактогенная. обладает лечебными и профилактическими свойствами.
2.3 Пассивный иммунитет после введения сыворотки у животных наступает сразу и сохраняется в течение 7-10 суток.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сыворотку применяют крупному рогатому скоту для иммунокоррекции и создания пассивного иммунитета к возбудителям пастереллеза, сальмонеллеза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита.
3.2 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой необходимо встряхивать, а в холодное время года подогревать в водяной бане до температуры (36-37) °C.
3.3 С профилактической целью сыворотку вводят дважды с интервалом 7-10 суток в следующих дозах:
- телятам до 4 месяцев — в дозе 20-30 см3 подкожно;
- молодняку крупного рогатого скота до 8 месяцев — в дозе 30-60 см3 подкожно.
Новорожденным телятам с профилактической целью выпаивают с молозивом при первых грех выпойках но 10-15 см3.
Телятам до 4 месяцев для профилактики респираторных заболеваний — в виде аэрозолей, с помощью аэрозольных генераторов в дозе 1,5 см3 на 1 м3 помещения.
Животных выдерживают в зоне аэрозоля в течение 60 мин.
С лечебной целью сыворотку вводят в следующих дозах:
- телятам до 4 месяцев — в дозе 40-60 см внутримышечно;
- молодняку крупного рогатого скота до 8 месяцев в дозе 60-120 см3 внутримышечно (вводить в несколько мест, максимальный обьем введения в одно место не должен превышать 20 см3).
Телятам до 4 месяцев для лечения респираторных болезней в виде аэрозолей в дозе 2 см1 на 1 м3 помещения.
Животных выдерживают в зоне аэрозоля сыворотки в течение 60 мин.
3.4 Применение сыворотки можно сочетать с использованием противовирусных, антибактериальных и иммуностимулирующих средств.
3.5 В случае проявления признаков анафилаксии или аллергии следует применить симптоматическое противоаллергическое лечение, а рекомендуемую дозу сыворотки для применения развести 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:4.
3.6 Наряду с применением сыворотки особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных мероприятий. направленных на ликвидацию соответствующих болезней и повышение устойчивости организма животных к заболеванию.
3.7 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях после применения сыворотки разрешены без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с сывороткой следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309. д. Должа. ул. Советская д. 26А. Витебский р-н и обл.. Республика Беларусь.