ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эпримек 10 ГФ (Eprimecum 10 GF).
1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
1.3 Эпримек 10 ГФ (далее препарат) представляет собой прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость, без механических включений.
1.4 В 1 мл препарата содержится 10 мг эприномектина, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, бензиловый спирт).
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250 и 500 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С и использовать в течение 48 ч.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эприномектин продуцируется микроорганизмами Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов, обладает широким спектром противопаразитарного действия.
Препарат активен в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод (Dictyocaulus spp., Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides spp., Thelazia spp., Ascaris suum, Trichocephalus spp., Metastrongylus spp., Toxocara spp., Toxascaris spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp.), личинки оводов (Hypoderma spp., Oestrus ovis), возбудителей арахнозов (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp., Demodex spp. Otodectes spp.) и энтомозов (Haematopinus spp., Linognathus spp., Melophagus spp.) животных.
2.2 Эприномектин, входящий в состав препарата, усиливает образование нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод и эктопаразитов.
2.3 В организме животных препарат постепенно всасывается, соединяется с белками крови, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время.
При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг) максимальные концентрации эпримектина в плазме достигаются через 1-2 дня.
Период полувыведения препарата составляет до 8 дней.
Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель.
Препарат выводится в основном с фекалиями.
При применении препарата лактирующим коровам, эприномектин не попадает в молочную железу и молоко.
Во внешней среде препарат быстро разрушается.
2.4 Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для рыб.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам
- при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
Свиньям
- при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.
Собакам и кошкам назначают
- при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе, отодектозе, демодекозе.
3.2 Крупному и мелкому рогатому скоту препарат вводят подкожно, однократно, в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (0,2 мг АДВ на 1 кг массы тела).
Свиньям препарат вводят подкожно в дозе 1 мл на 33 кг массы тела (0,3 мг АДВ на 1 кг массы тела).
При лечении демодекоза препарат вводят повторно с интервалом 10-14 суток.
Собакам и кошкам препарат вводят подкожно, из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы тела животного (или 200 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела).
Препарат применяется однократно, а при заболеваниях арахнозами вводится двукратно с интервалом 10-14 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе ( 5 — 1 0 голов) животных.
При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
3.4 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.
Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно, без применения терапевтических средств.
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.5 Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным.
3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней не ранее, чем через 28 суток после введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко в пищу людям можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).