ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Эмилин — Emilin.
1.2. Действующим началом препарата являются клетки, споры, продукты метаболизма двух штаммов спорообразующих бактерий Bacillus subtilis БИМ В-844 и Bacillus subtilis БИМ В-845.
1.3. Препарат представляет собой порошок от светло-коричневого до бежевого цвета со слабым, специфическим для данного продукта запахом, титр не менее 1х 109 КОЕ/г.
1.4. Эмилин упаковывают в пакеты из полиэтиленовой пленки, пакеты для вакуум ной упаковки по 0,05; 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 кг, в четырехслойные бумажные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 кг.
1.5. Срок годности препарата 12 месяцев с даты изготовления при хранении в помещении, защищенном от атмосферных осадков и прямых солнечных лучей, при темпера туре от 0°С до плюс 15°С.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Фармакологические свойства препарата определяют находящиеся в нем бактерии и продукты их метаболизма.
Препарат характеризуется высокой антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных бактерий — возбудителей болезней рыб, в том числе бактерий рр. Aeromonas, Pseudomonas, Sphingobacterium, Flavobacterium, Vibrio и др.
2.2. Попадая перорально в желудочно-кишечный тракт, бактерии Bacillus subtilis размножаются, продуцируют биологически активные вещества, оказывают как прямое действие на патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, так и опосредованное путем активации специфических и неспецифических систем защиты организма.
Активно продуцируют ферменты, аминокислоты и другие вещества, дополняющие комплексное лечебно-профилактическое действие.
Нормализуют микрофлору кишечника после применения антибиотиков, сульфаниламидов и других антибактериальных препаратов.
2.3. Препарат не является токсичным и патогенным, не оказывает влияния на качество рыбоводческой продукции, по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности — вещества малоопасные.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Эмилин применяют для профилактики и лечения бактериальных (аэромоноз, псевдомоноз и др.) болезней рыб семейства карповых (прудовых карпа, сазана, их гибридов и др.).
3.2. Препарат применяют перорально в смеси с кормом: 200 г/т комбикорма один раз в день в течение 5 дней (суточная норма лечебного корма — 5% от массы рыбы).
3.3. Препарат применяют в виде лечебных ванн из расчета 10 г/м3 с прекращением водообмена на 20 минут.
Применение препарата в виде лечебных ванн рекомендуется один раз в день в течение 5 дней.
3.4. Побочных действий после применения прудовым рыбам препарата указанными способами в указанных дозах не установлено.
3.5. Реализация товарной рыбы разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки их тщательно промывают проточной водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, рыб ветеринарными специалистами отбираются про бы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Государственное научное учреждение «Институт микробиологии Националь ной академии наук Беларуси». 220141, г. Минск, ул. Купревича, 2; тел. 267-47-67, факс 267-47-66.