ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Экопорк ШИГА (Ecoporc SHIGA) — вакцина против отечной болезни поросят инактивированная.
1.2 Одна доза вакцины (1 мл) содержит не менее 3,2 х 106 ИФА единиц модифицированного антигена Stx2e в качестве действующего вещества и вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, тиомерсал и воду для инъекций.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию от желтоватого до коричневатого цвета.
1.4 Вакцина расфасована по 50 и 100 мл (50 и 100 доз) в пластиковые или стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
1.5 Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.
Не замораживать!
1.6 Срок годности вакцины — 36 месяцев, после вскрытия флакона — 24 часа.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против шига-токсина (веротоксина) Stx2e, вырабатываемого возбудителем Escherichia coli, через 3 недели после однократного применения.
Иммунитет против отечной болезни поросят сохраняется в течение 15 недель.
2.2. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцина предназначена для профилактики отечной болезни поросят, вызываемой шига- токсином (веротоксином) Stx2e, который продуцируется возбудителем Escherichia coli.
3.2 Вакцину применяют поросятам, начиная с 4-дневного возраста и старше.
Вакцину вводят животным однократно внутримышечно в область шеи за ухом в объеме 1 мл с соблюдением правил асептики.
Рекомендуется использовать иглы, размер которых соответствует возрасту поросят (оптимально игла 21G, длина 16 мм).
Перед применением флакон с ветеринарным препаратом необходимо осторожно встряхнуть до образования однородной суспензии.
3.3 У вакцинированных поросят может наблюдаться незначительная припухлость н месте инъекции, которая не требует лечения и проходит самостоятельно в течение короткого промежутка времени.
Иногда могут наблюдаться временные легкие нарушения поведения, а также возможно кратковременное незначительное повышение температуры.
Данные клинические симптомы проходят самостоятельно и не требуют лечения.
3.4 После введения двойной дозы нежелательные реакции не наблюдаются.
3.5 Одновременное применение вакцины с декстраном железа при условии введения в разные места для инъекций, не оказывает действия на эффективность и безопасность вакцины.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.6 Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных поросят.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против отечной болезни поросят.
3.7 Продукты убоя, полученные от вакцинированных поросят, используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
4.2 Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
4.3 При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
После работы с вакциной вымыть руки с мылом.
В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают раствором хлорамина 5% или едкого натрия.
При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5Л В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производитель: ИДТ Биологика ГмбХ, Ам Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Германия,