ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Дорамекфарм (Doramecpharmum).
1.2 Дорамекфарм — противопаразитарный препарат, представляющий собой бесцветную или светло-желтого цвета прозрачную жидкость без механических примесей.
В 1,0 см3 препарата содержится 10 мг дорамектина; вспомогательные вещества (глицерил триацетат).
1.3 Дорамекфарм выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 500 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения, после первого вскрытия флакона — 28 дней.
При низких температурах возможно образование осадка, который растворяется при комнатной температуре и не влияет на активность и эффективность препарата.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод, личинок оводов, а также эктопаразитов (возбудителей саркоптоидозов) животных.
2.2 Дорамектин относится к группе макроциклических лактонов.
Дорамектин, связываясь с рецепторами, увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде проводимости прохождения нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
2.3 Препарат малотоксичен для теплокровных животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения арахноэнтомозов и нематодозов крупного рогатого скота, овец и свиней.
Крупному рогатому скоту дорамекфарм применяют при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Свиньям препарат применяют при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту и овцам внутримышечно или подкожно, свиньям только внутримышечно.
Препарат рекомендуется вводить подкожно в область шеи или плеча животных, а внутримышечно в мышцы шеи.
При гельминтозах препарат вводят однократно, а при саркоптоидозах двукратно с интервалом 7 -1 4 дней.
Крупному рогатому скоту и овцам препарат вводят в дозе 1 см3 на 50 кг массы (0,2 мг/кг по ДВ).
Свиньям препарат вводят в дозе 1 см3 на 33 кг массы (0,3 мг/кг по ДВ).
3.3 При массовых обработках каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных.
При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют остальным животным.
3.4 Препарат не применяют дойным, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до начала лактации.
3.5 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают.
3.6 Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 35 дней, а свиней через 28 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
При проведении инъекций необходимо пользоваться резиновыми перчатками.
При случайном попадании препарата на кожу необходимо немедленно смыть его водой с мылом, при попадании в глаза — промыть чистой водой.
При попадании препарата в пищеварительный тракт необходимо дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды, вызвать рвоту и обратиться к врачу.
4.2 Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают кипячением.
Остатки препарата нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd», China).
Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
