loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6885-10-19 БСПА
Дата регистрации: 12.11.2019
Срок действия: 12.11.2024
№ свидетельства: 6885-10-19 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.11.2019
Срок действия: 12.11.2024
Действующие вещества: Ампролиума гидрохлорид
Лекарственная форма: Порошок
Показания к применению: Профилактика эймериозаЭймериоз
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Птица
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ампролиум 100-ТРВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ампролиум 100-ТРВ (Amprolium 100-TRV).

1.2 Ампролиум 100-ТРВ — антикокцидийный препарат для перорального применения, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета без посторонних примесей, в 1 г которого содержится 900 мг ампролиума гидрохлорида в качестве действующего веществаи вспомогательные вещества (декстроза).

1.3 Препарат упаковывают в пакеты фольгированные соответствующей вместимостью по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.

Полиэтиленовые мешки вкладыши должны быть герметично закупорены.

1.4 Ампролиум 100-ТРВ хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ампролиум 100-ТРВ является антиэймериозным препаратом широкого спектра действия.

Ампролиум гидрохлорид является производным пиримидина, активен в отношении рода Eimerian других видов эймерий, паразитирующих у птицы, совместим с витаминами и кормовыми добавками, применяемые в птицеводстве.

2.2 Ампролиум гидрохлорид ингибирует развитие эймерий на стадии мерогонии первой и второй генерации, механизм действия которого заключается в обусловленности близости его химической структуры к тиамину (Витамину В1), необходимому для жизнедеятельности кокцидий.

За счет активного транспорта ампролиум лучше чем тиамин проникает в клетку паразита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита.

2.3 Ампролиум гидрохлорид не проникает через клеточные мембраны слизистой оболочки кишечника птицы и млекопитающих, обладает низкой токсичностью для теплокровных животных.

2.4 Ампролиум практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, проявляя антиэймериозное действие на слизистых и подслизистых оболочках.

Выводится из организма главным образом в неизменном виде — с фекалиями в течение 3-4 дней и не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.

2.5 Ампролиум 100-ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.01.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Ампролиум 100-ТРВ применяют в качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка птиц, племенной птицы, а также крупного и мелкого рогатого скота.

3.2 Препарат применяют птице, крупному и мелкому рогатому скоту перорально групповым способом с кормом или водой:

— с профилактической целью 130-150 г на тонну питьевой воды или корма (120 мг ДВ на 1 л воды или 1 кг корма);

— с лечебной целью 250-300 г на тонну питьевой воды или корма (240 мг ДВ на 1 л воды или 1 кг корма) 5-10 дней подряд с последующим переходом на профилактическую дозу.

3.3 Бройлерам с профилактической целью препарат применяют с 3-5-дневного возраста.

Ремонтному молодняку назначают с 1 дня жизни и отменяют через 3 недели после перевода для содержания в клетке.

Несушкам при напольном содержании — назначают с 1 дня жизни до 5-ти недельного возраста в профилактической дозе.

Индюкам — с 1 дня жизни до 10 недельного возраста.

Телятам с профилактической целью препарат задают в течении 21 дня, овцам — в течении 5 дней.

3.4 В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство и являться единственным источником питья.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.

3.5 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количеством корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в оставшейся корм, рассчитанный на потребление в течение суток.

3.6 Эффективность ампролиума не снижается при включении в корм антибиотиков, минеральных веществ, витаминов, в том числе и тиамина в дозе 0,2-0,4 мг на 1 кг корма.

Противодействующий эффект тиамина полностью проявляется только при соотношении с ампролиумом 1:2.

3.7 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата — не выявлены.

В случае появления симптомов аллергической реакции у животных — прием препарата прекращают и, при необходимости, назначают средства симптоматической терапии.

3.8 Противопоказания.

Применение препарата противопоказано одновременно с другими эймериостатиками.

Запрещается применение препарата ремонтному молодняку птицы после 16- недельного возраста и птицы, яйцо которых используются в пищу людям в связи с накоплением ампролиума в яйцах.

3.9 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 5 дней после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: