ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксидин 1 % (Dioxydinum 1 %).
1.2 В 1 см3 препарата содержится 0,01 г диоксидина и вспомогательные вещества (вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость зеленовато- желтого цвета.
В процессе хранения допускается выпадение в осадок кристаллов диоксидина, которые растворяются при нагревании.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 15 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин — антибактериальное средство широкого спектра действия из группы производных хиноксалина.
Противомикробное действие диоксидина связано с его способностью ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов.
2.2 Диоксидин эффективен в отношении стафилококков, стрептококков и грамотрицательных бактерий (Escherichia spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida), к нему чувствительны многие анаэробы, такие как Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis), а также актиномицеты.
2.3 Диоксидин действует бактерицидно на бактерии, устойчивые к антибиотикам и другим химиотерапевтическим препаратам.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при мастите, метрите, эндометрите; крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак при тяжелых гнойно воспалительных процесса различной этиологии: гнойном плеврите, абсцессе легких, перитоните, цистите, ожогах, гнойных и трофических ранах, ранах с наличием глубоких полостей: абсцессах мягких тканей, флегмоны и др, а также при отечной болезни поросят.
3.2 Перед применением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени выдаивают и дезинфицируют сосок.
Предварительно содержимое флакона подогревают до температуры 36-39 °C и тщательно встряхивают.
При выявлении скрытых маститов препарат вводят в пораженную долю вымени в объеме 20,0 см3 два раза в сутки в течение 3 -4 суток.
С лечебной целью при мастите препарат вводят в больную долю вымени в дозе 30,0 см3 с интервалом в 12 часов в течение 5 — 8 суток.
После введения препарата проводят легкий массаж соска снизу вверх.
3.3 Для лечения коров, больных эндометритом, препарат вводят внутриматочно, в дозе 200,0 см3 1 раз в сутки в течение 3-5 суток или в паравагинальную клетчатку в дозе 10,0-20,0 см3 на 100 кг массы с интервалом 72 часа, до выздоровления.
При введении в паравагинальную клетчатку дозу препарата разводят с равным объемом стерильного 5 % раствора глюкозы.
После оказания родовспоможения препарат вводят внутриматочно, однократно в дозе 100,0 см3.
3.4 При отечной болезни поросят препарат вводят внутрибрюшинно в дозе 0,5 см3 на 1 кг массы тела животного в 2 приема, через каждые 12 часов.
3.5 При перитонитах препарат вводят внутрибрюшинно в дозе 0,6 см3 на 1 кг массы тела животного в 2 приема.
3.6 При септических процессах и тяжело протекающих бактериальных инфекциях препарат применяют внутривенно в дозе 5,0 см3 на 10 кг массы тела животного в 2 приема, через каждые 12 часов.
Препарат вводят с равным объемом стерильного 5 % или 40 % раствора глюкозы.
Длительность лечения зависит от течения заболеваний и эффективности лечения.
3.7 Абсцессы, флегмоны, фурункулы вскрывают и промывают диоксидином, затем накладывают салфетку, пропитанную препаратом.
Раны орошают и накладывают на пораженную поверхность салфетку, пропитанную препаратом.
3.8 В случае возникновения аллергической реакции (дерматит, зуд, отек) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные препараты.
3.9 Во время лечения молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и уничтожают.
Молоко из остальных четвертей вымени подвергают кипячению и выпаивают животным.
3.10 Молоко используют в пищу через 48 часов после последнего применения препарата, при условии полного отсутствия признаков мастита.
3.11 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.