ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование — Диеномаст (Dienomastum);
- международные непатентованные наименования действующих веществ: гидроксиметилхиноксалиндиоксид и гентамицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Диеномаст в качестве действующих веществ содержит диоксидин — 8,75 мг/мл и гентамицина сульфат — 17,5 мг/мл, а также вспомогательные вещества: воск пчелиный (или вощина) и масло вазелиновое.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Диеномаста по истечении срока годности.
4. Диеномаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.
Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Диеномаст хранят в закрытой упаковке производителя, в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
6. Диеномаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается Диеномаст без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Диеномаст относится к фармакотерапевтической группе производные хиноксалина в комбинациях.
10. Входящий в состав препарата диоксидин (гидроксиметилхинокси- линдиоксид) — 2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием, обусловленным нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.
Гентамицина сульфат — аминогликозидный антибиотик, представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea.
Обладает бактерицидным действием, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе наиболее часто выделяемых при мастите коров, включая устойчивые к пенициллину штаммы стафилококков, не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием антибиотика со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза белков цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.
После интрацистернального введения препарата гентамицин и диоксидин плохо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основ ном в паренхиме молочной железы.
Выводятся гентамицин и диоксидин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.
Диеномаст по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Диеномаст применяют для лечения мастита коров в период лактации.
12. Противопоказанием к применению Диеномаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к диоксидину и гентамицину, в том числе в анамнезе.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Диеномаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пишу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диеномастом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Ограничения к использованию препарата коровам в период стельным и лактации отсутствуют.
15. Диеномаст вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени коровы в следующих дозах:
- при субклиническом, серозном и катаральном мастите — 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
- при гнойно-катаральном мастите: первое введение — 10 мл, далее 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
Диеномаст перед применением подогревают до 36-39 °C и взбалтывают.
Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера.
При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.
После введения препарата проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
16. При применении Диеномаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
7. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.
18. Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, полимиксином В) и диуретиками.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее чем через 7 суток после последнего введения Диеномаста, при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного маститными тестами.
Полученное ранее установленного срока молоко из здоровых четвертей вымени, можно использовать после кипячения в корм животным.
Молоко из пораженных четвертей вымени во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата подлежит утилизации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.