loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7693-10-21 ЗПХ-Ф
Дата регистрации: 12.05.2021
Срок действия: 12.05.2026
№ свидетельства: 7693-10-21 ЗПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.05.2021
Срок действия: 12.05.2026
Лекарственная форма: Суспензии
Показания к применению: Индукция родовКетоз
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 48
Убой для пищевых целей (Лошади): 24
Молоко: 6

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Дексафорт

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Дексафорт (Dexafort).

1.2. Дексафорт — гормональный препарат, в 1 мл которого содержится 1,32 мг дексаметазона динатрий фосфата (эквивалентно 1,0 мг дексаметазона) и 2,67 мг дексаметазона фенилпропионата (эквивалентно 2,0 мг дексаметазона), консервант, растворитель и вспомогательные вещества.

1.3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.

1.4. Препарат расфасован в стеклянные флаконы по 50 мл или 100 мл, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.

1.5. Препарат транспортируют и хранят в вертикальном положении в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

1.6. Срок годности — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия содержимое флакона необходимо использовать в течение 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Дексаметазон представляет собой синтетический глюкокортикоид, обладает минимальной минералкортикостероидной активностью.

Дексаметазон оказывает глюкогенное, противовоспалительное, противоаллергическое действие, а также стимулирует роды.

2.2. Дексафорт представляет собой препарат дексаметазона с быстрым проявлением действия и относительно длительным сохранением активности.

Дексафорт содержит динатрий-фосфатный и фенилпропионатный эфиры дексаметазона.

После внутримышечного применения эти эфиры резорбируются из места инъекции с последующим гидролизом до исходного соединения — дексаметазона.

Дексаметазон динатрий фосфат быстро резорбируется из места инъекции, тем самым обеспечивая сохранение активности в течение длительного периода времени.

2.3. Максимальное содержание в плазме дексаметазона у крупного рогатого скота, лошадей и собак достигается в течение 60 минут после применения.

Период полувыведения из плазмы после внутримышечного применения составляет 30-96 часов в зависимости от вида животного.

Такой относительно длительный период полувыведения вызван сравнительно слабой резорбцией дексаметазона фенилпропионата из места инъекции, т.е. является следствием комбинации процессов резорбции и выведения.

Биодоступность после внутримышечного применения является почти полной (около 100%).

2.4. Из организма дексаметазон выводится с мочой и экскрементами.

В сыворотке крови сложные эфиры дексаметазона быстро подвергаются гидролизу.

Основной метаболический путь выведения дексаметазона у всех видов животных — гидроксилирование и образования конъюгатов, что приводит к быстрой и полной потере кортикостероидной активности.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Дексафорт применяют как противовоспалительное, противоаллергическое средство при лечении крупного рогатого скота, лошадей, собак и кошек, а также при первичном кетозе и индукции родов у крупного рогатого скота.

3.2. Препарат применяют внутримышечно лошадям и крупному рогатому скоту, собакам и кошкам — внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

Вид животных Дозы
Лошади, КРС 0,06 мг/кг (0,02 мл/кг)
Собаки, кошки 0,15 мг/кг (0,05 мл/кг)

Лечение при необходимости повторяют через 7 дней.

3.3. Кортикостероиды типа дексаметазона проявляют широкий спектр побочных эффектов.

Они могут вызвать синдром Кушинга (гиперадренокортицизм) с проявлением существенных изменений в метаболизме жиров, углеводов, белков и минеральных веществ, например, перераспределение жира в организме, мышечная слабость, истощение и остеопороз.

Могут проявиться полиурия, жажда и полифагия.

В ходе терапии эффективные дозы могут подавлять систему гипоталамус-гипофиз-надпочечники.

Индукция родов с помощью Дексафорта может сопровождаться снижением жизнеспособности потомства и учащением случаев задержки последа.

Кортикостероиды могут вызвать подавление иммунной системы.

3.4. Противопоказания.

Сахарный диабет, остеопороз, гиперадренокортицизм, заболевания почек и сердечная недостаточность.

Не следует лечить инфекционные заболевания, пока не будет назначена соответствующая противоинфекционная терапия.

Применение препарата противопоказано в период беременности, если только не требуется вызвать аборт или преждевременные роды.

Применение кортикостероидов в начале беременности может вызвать аномалии внутриутробного развития плода, а у лактирующих коров — временное снижение надоев молока.

Не рекомендуется применять Дексафорт в сочетании с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов.

В случае ламинита у лошадей Дексафорт можно применять только на самой ранней стадии заболевания.

3.5. Убой крупного рогатого скота на мясо допускается не ранее, чем через 48 дней, лошадей — 24 дня после прекращения применения препарата, употребление молока в пищевых целях не ранее, чем через 6 дней (11 доек).

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2. При случайной инъекции препарата человеку следует обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию (листок — вкладыш) или этикетку препарата.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим де Кёрверстраат 35, а/я 31, 5830 АА, Боксмеер, Нидерланды.

6.2. «Вет Фарма Фризойте ГмбХ» (Vet Pharma Friesoythe GmbH), Седельсбергер штрассе 2, 26161, Фризойте, Германия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ещё
array(8) { [0]=> int(686) [1]=> int(687) [2]=> int(688) [3]=> int(689) [4]=> int(690) [5]=> int(691) [6]=> int(692) [7]=> int(693) }
array(0) { }
Кортикостероиды

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: