loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-11.9/02505
Дата регистрации: 25.01.2019
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-11.9/02505
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 25.01.2019
Срок действия:
Действующие вещества: Ципрофлоксацин
Лекарственная форма: Таблетки для орального применения
Показания к применению: Заболевания бактериальной этиологии
Объект применения: КошкиСобаки
Противопоказания: При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам
Побочные действия: Не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 10 таблеток в блистерах
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ЦИПРОВЕТ® таблетки

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование — ЦИПРОВЕТ® таблетки (CIPROVET® tablets);
  • международное непатентованное наименование — ципрофлоксацин.

2. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

ЦИПРОВЕТ® таблетки выпускают в двух модификациях — «ЦИПРОВЕТ® таблетки для собак» и «ЦИПРОВЕТ® таблетки для кошек и собак мелких пород», содержащих в качестве действующего вещества в 1 таблетке ципрофлоксацина гидрохлорид 50 мг и 15 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: лактулозу, поливинилпирролидон, вкусовую добавку «вкус мяса», опадрай II белый, опадрай II желтый, кальция стеарат и лактозу.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от белого до серого цвета («ЦИПРОВЕТ® таблетки для собак») или желтого цвета («ЦИПРОВЕТ® таблетки для кошек и собак мелких пород»).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 4 года со дня производства.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры, индивидуально упакованные в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25°С.

6. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. ЦИПРОВЕТ® таблетки относятся к группе антибактериальных средств производных нафтиридина, хинолонов, фторхинолонов.

10. Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата — соединение группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактерии, что приводит к нарушению синтеза белка и быстрой гибели бактериальной клетки.

Выражена бактерицидная активность на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления.

Лактулоза, как пребиотическое вещество, усиливает рост полезных бактерий, таких как бифидобактерий и лактобактерий, и способствует подавлению роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium и Escherichia coli.

Стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония. Эти процессы ведут к нормализации микрофлоры в кишечнике, уменьшению образования аммиака.

После орального введения ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно- кишечном тракте (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке), распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.

Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после однократного перорального применения препарата.

Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

ЦИПРОВЕТ® таблетки по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. ЦИПРОВЕТ® таблетки применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, инфекций мягких тканей, костей и суставов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, выраженные нарушения развития хрящевой или костной ткани, поражения нервной системы, сопровождающиеся судорогами.

13. При работе с ЦИПРОВЕТ® таблетками следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ЦИПРОВЕТ® таблетками.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Не допускается применение лекарственного препарата самкам в период беременности и лактации, котятам моложе 6 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород — моложе 18 месяцев).

15. ЦИПРОВЕТ® таблетки применяют животным индивидуально перорально (внутрь) с небольшим количеством корма (лакомства) или вводят на корень языка один раз в сутки на протяжении 3-5 суток.

Доза препарата в зависимости от массы животного и модификации используемой таблетки представлены в таблице:

Вес

животного, кг

Модификация препарата / Доза (количество таблеток)
ЦИПРОВЕТ® таблетки для кошек и собак мелких пород ЦИПРОВЕТ® таблетки для собак
до 3 1
>3-6 2
>6-10 3 1
>10-20 2
>20-30 3
>30-40 4
>40 1 таблетка «ЦИПРОВЕТ® таблетки для собак» на каждые дополнительные 10 кг массы тела животного

16. При применении ЦИПРОВЕТ® таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, диарея, нарушение координации движений), использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию.

17. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота.

В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

18. Не следует применять лекарственный препарат одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые связываясь с ципрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.

Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной или нескольких доз, применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме применения.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», 141305, Московская область, г.о. Сергиево- Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: