ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цифлон (Cyflonum).
1.2 Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 10 мг цифлутрина, в качестве вспомогательных веществ — ароматический растворитель, октилдодеканол, вазелиновое масло.
1.4 Препарат представляет собой маслянистую прозрачную жидкость от светло- желтого до темно-коричневого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых емкостях по 100 мл, 500 мл и 1000 мл.
1.6 Препарат хранят в закрытой емкости, в защищенном от света месте при температуре от плюс 8 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов.
Препарат обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении двукрылых насекомых: зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae).
2.2 Механизм действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.
2.3 После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.
В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту для защиты от нападения мух, слепней, вшей, власоедов и других насекомых, а также профилактики гиподерматоза, телязиоза и инфекционных заболеваний крупного рогатого скота, переносчиками которых являются кровососущие насекомые.
3.2 Препарат наносят на кожу спины вдоль позвоночного столба от холки до крестца в дозе 100 мг цифлутрина на 1 животное, что соответствует 10 мл препарата на 1 животное.
Обработку животных проводят в пастбищный период 1 раз в 4—6 недель в зависимости от численности насекомых.
Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.
Защитное действие препарата продолжается не менее 28 суток после однократной обработки.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При проявлении аллергических реакций (гиперемия, отечность, зуд) препарат смывают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.4 Препарат запрещено применять другим видам животных, а также крупному рогатому скоту массой менее 300 кг.
Не рекомендуется наносить препарат на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.
3.5 При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние и снижение аппетита.
3.6 При обработке животных следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала.
При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
3.7 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
3.8 Препарат не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными средствами для обработки животных.
3.9 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
3.10 Убой животных на мясо и использование молока после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Обработку животных следует проводить с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки).
4.3 Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После окончания работы следует тщательно вымыть руки и лицо.
4.4 При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
В случае возникновения аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.