loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8704-10-23 ЗА
Дата регистрации: 25.10.2023
Срок действия: 25.10.2028
№ свидетельства: 8704-10-23 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 25.10.2023
Срок действия: 25.10.2028
Действующие вещества: Цефтиофура гидрохлорид
Лекарственная форма: СуспензияСуспензия для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ЦефтиВЕТ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1.  ЦефтиВет (CeftiVetum).

1.2.  Суспензия для инъекций представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, при взбалтывании становится белого цвета. 1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида.

1.3. Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 250,0; 500,0 и 1000,0 мл.

Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата 2 года со даты изготовления.

После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. ЦефтиВЕТ — антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом.

Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Цефтиофура гидрохлорид оказывает следующее действие в отношении Е. coli, Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasteurellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp., Hae­mophilussomnus, Actinomycespyogenes, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Clostridiumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Actinoba- cillusspp., Erysipelotrixrhusiopathiae).

2.2 У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в тече­ние 1,5-2 часов после внутримышечного применения.

Особенно высокий уровень Цефтио­фура гидрохлорид наблюдается в бронхиальной слизи.

ЦефтиВЕТ не всасывается после применения перорально.

У свиней после внутримышечного введения максимальная кон­центрация в сыворотке крови достигается в течение 20-60 минут после введения.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. ЦефтиВЕТ Суспензия для инъекций предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами.

Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacteriumnecrophorumу крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Actinobacilluspleuropneumoniaeи Streptococcussuisу свиней.

3.2 Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет 1 мл/50 кг массы тела.

Частота применения: 1 раз в сутки.

Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней.

3.3.Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органов дыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней.

3.4. Для овец и коз доза 1 мл раствора на 50 кг массы тела (1 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;

3.5. Для лошадей доза составляет 2 мл раствора на 50 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней).

В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расче­та 15 мл для каждого введения.

3.6. Доза для собак составляет 0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;

3.7. Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат — однократно 0,2 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,004 мл/голову.

Препарат выпаивают птице групповым способом путем его разведения в 100 л питьевой воды на 10 000 голов из расчета 1000 мг препарата (по ДВ) или 20 мл.

Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения одно­родной суспензии.

Препарат не предназначен для внутривенного введения.

3.8. Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков.

Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.

3.9. После внутримышечного и подкожного введения изменение цвета в месте инъекции может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей.

В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса.

Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.

3.10. Противопоказания.

Не применять при индивидуальной повышенной чувстви­тельности животных к цефалоспориновым антибиотикам и пенициллинам, при нарушени­ях функции почек.

3.11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после по­следнего применения препарата.

Молоко разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2. При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

4.3. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреж­дение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреж­дения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соот­ветствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный вете­ринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: