ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефквитал (Cefcvitalum).
1.2 Цефквитал — представляет собой стерильную суспензию от белого до кремового цвета, готовую для применения.
1 мл препарата содержит 29,64 цефквинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефквинома основания).
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах или из бесцветного стекла объемом по 20, 50,0 и 100,0 мл.
Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата 2 года с даты изготовления.
После вскрытия флакона использовать содержимое в течение 4 недель.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Антибактериальный препарат Цефквитал содержит в своем составе цефквином — В-лактамный антибиотик широкого спектра действия, относящийся к цефалоспоринам 4 поколения.
Механизм действия цефкинома заключается в ингибировании транспептидаз, что нарушает биосинтез клеточной стенки бактерий и обеспечивает бактерицидный эффект в отношении широкого ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий (Е. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinoba-cillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae).
Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
2.2 У животных максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения.
Особенно высокий уровень цефквинома сульфата наблюдается в бронхиальной слизи.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цефквитал применяют у крупного рогатого скота, овец, свиней, лошадей, собак и кошек для лечения инфекций дыхательных путей (в особенности, вызванных пенициллин-устойчивыми микроорганизмами), инфекционных заболеваний конечностей (копытной гнили, пододерматита), а также вызванной Е. coli — септицемии у телят, острого мастита и вторичных инфекций, развивающихся на фоне вирусных заболеваний у коров, синдрома ММА у свиней.
3.2 Терапевтическая доза для крупного рогатого скота и овец составляет 1 мл/25 кг массы тела, для свиней 1-2 мл/25 кг, свиноматки 2 мл/ 25 кг, лошади 1-2 мл/ 25 кг, собаки и кошки 0,5 мл/ 5 кг.
Частота применения: 1 раз в сутки.
Продолжительность терапии составляет 3-5 дней, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней.
3.3.Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения однородной суспензии.
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
3.4. После внутримышечного введения может отмечаться временная боль и опухание в месте инъекции.
Опухание в месте инъекции проходит в течение не более 2 недель.
У животных с гиперчувствительностью беталактамы могут вызывать реакции различной степени тяжести, от легко выраженной аллергии до побочных явлений, приводящих к летальному исходу.
Не следует применять препарат у животных с серьезными нарушениями со стороны почек.
3.5 Взаимодействия с другими медикаментами.
Существует перекрестная чувствительность между различными цефалоспоринами.
3.6. Убой крупного рогатого скота на мясо не разрешается в период проведения терапии и в течение 5 дней, свиньи 3 дней после последнего применения препарата.
Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 1 сутки (2 доения) после последнего применения препарата.
До указанного срока мясо вынужденно убитых животных следует использовать на корм пушным зверям, а молоко -для выпойки сельскохозяйственным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2 При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.