loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6653-10-19 БА
Дата регистрации: 27.05.2019
Срок действия: 27.05.2024
№ свидетельства: 6653-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 27.05.2019
Срок действия: 27.05.2024
Действующие вещества: Цефкином
Лекарственная форма: Суспензии
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 5
Убой для пищевых целей (Свиньи): 3
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Цефкином ТМ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефкином ТМ (Cefkinom ТМ).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-коричневого цвета, расслаивающуюся при хранении.

1.3 В 1,0 мл суспензии содержится 0,025 г цефкинома, вспомогательных веществ и наполнителя до 1.0 мл.

1.4 Препарат выпускают по 100.0 и 200,0 мл в стеклянных бутылках или флаконах.

1.5 Хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 2°С до плюс 25 С в сухом, защищенном от света месте.

Замораживание не допускается.

Срок годности препарата-3 года от даты изготовления при указанных условиях хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

.1 Цефкином — представитель нового 4-го поколения цефалоспоринов.

Обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp.,Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinobacillus spp., Fusobacterium spp, и другие.

2.2 Терапевтическая доза цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут.

Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи.

Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-лактамаз.

Резистентность против цефкинома не развивается из-за механизма действия.

Цефкином обладает сильным связывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, что способствует быстрому проявлению его бактерицидного свойства.

2.3 Цефкином из организма выделяется с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют

  • крупному рогатому скоту при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, некробактериозе. маститах, артритах и др.;
  • свиньям при гемофилезе, пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, актинобациллярной плевропневмонии, роже, синдроме ММА и др. патологиях.

3.2 Препарат назначают внутримышечно один раз в сутки в дозах:

  • крупный рогатый скот- 2 мл/ 50 кг массы в течение 3-5 дней;
  • свиньи — 2-4 мл/ 50 кг массы в течение 2-5 дней.

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.

3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Для пищевых целей можно использовать мясо крупного рогатого скота через 5 суток, мясо свиней — 3 суток, молоко — 3 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения можно применять для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности при работе с лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «’ГМ». РБ (220000. г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: